Aktionäre von Newron stimmen Erhöhung des Aktienkapitals zur Unterstützung der klinischen Entwicklungsprogramme zu Dienstag, 24. März 2015 - 17:31

Mailand, Italien, 24. März 2015 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. (“Newron”, SIX: NWRN), ein Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt auf innovativen Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen, gibt bekannt, dass die Aktionäre heute einer Erhöhung des Aktienkapitals um 1,3 Mio. Aktien zu Finanzierungszwecken zugestimmt haben.

„Newron entwickelt dringend benötigte neue Therapien für Patienten mit ZNS-Erkrankungen“, sagte Stefan Weber, CEO von Newron. „Nachdem Xadago® (Safinamide) in der EU für die Parkinson-Krankheit (PD) zur Vermarktung zugelassen und der Zulassungsantrag NDA von der US-amerikanischen FDA akzeptiert wurde, fokussieren wir uns auf den Fortschritt unserer Programme für Rett-Syndrom, Schizophrenie, behandlungsresistenten PD und Amyotrophe Lateral­sklerose (ALS). Mit der Zustimmung zur Kapitalerhöhung können wir die nötigen Mittel aufnehmen, um diese klinischen Programme zu finanzieren.“

An der Generalversammlung von heute, 24. März 2015, in Bresso (Mailand), Italien, haben die Aktionäre einer aufteilbaren Erhöhung des Aktienkapitals zugestimmt. Sie erfolgt gegen Einzahlung von nominal höchstens EUR 260’850 unter Ausschluss des Optionsrechts, entsprechend höchstens 1,304,250 ordentlicher Aktien der Newron Pharmaceuticals S.p.A., im Rahmen der Obergrenze von 10% des Aktienkapitals im Sinne von Art. 2441 Abs. 4 zweiter Teil des Zivilgesetzbuches Codice Civile und Art. 6 der Gesellschaftsstatuten. Zudem haben die Aktionäre eine zweite Kapitalerhöhung gutgeheissen. Sie erfolgt als aufteilbare Erhöhung des Aktienkapitals gegen Einzahlung von nominal höchstens EUR 80’000 unter Ausschluss des Optionsrechts im Sinne von Art. 2441 Abs. 5 und 8 des Zivilgesetzbuches Codice Civile, entsprechend höchstens 400’000 ordentlicher Aktien der Newron zu nominal je EUR 0,20, die für einen oder mehrere Erfolgsbeteiligungspläne bestimmt sind.

An der Generalversammlung waren 33.9% des Kapitals von Newron bestehend aus 13.092.850 Aktien vertreten. Die Aktionäre haben zudem die Jahresrechnung für das am 31. Dezember 2014 abgeschlossene Geschäftsjahr genehmigt.

Prof. Hanns Möhler, nicht-exekutives Mitglied des Verwaltungsrats und Vorsitzender des F&E-Ausschusses von Newron, hat an der heutigen Generalversammlung seine Absicht erklärt, aus persönlichen Gründen als Mitglied des Verwaltungsrates mit Wirkung zum Ende der Versammlung zurückzutreten. Prof. Möhler war seit 2008 Verwaltungsrat. Ulrich Köstlin, Präsident des Verwaltungsrates, sagte: “Das Engagement und die Unterstützung von Hanns Möhler hat wesentlich zur positiven Wende bei Newron beigetragen. Der Verwaltungsrat und das Team schätzten seinen Einsatz zugunsten von Newron in den letzten 7 Jahren sehr. Prof. Möhler wird Newron als wissenschaftlicher Berater des Unternehmens weiterhin begleiten.“

Über Newron Pharmaceuticals

Newron (SIX: NWRN) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf neuartige Therapien für Patienten mit Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen konzentriert. Hauptsitz des Unternehmens ist Bresso bei Mailand, Italien. Die Vertriebszulassung in der EU für Xadago® (Safinamide) wurde im Februar 2015 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für die Behandlung der Parkinson-Krankheit erteilt, der Empfehlung der CHMP vom 19. Dezember 2014 folgend. Der NDA-Zulassungsantrag wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration, wie anfangs März kommuniziert, akzeptiert, im Nachgang zur erneuten Einreichung am 26. Dezember 2014. Zambon hat den Zulassungsantrag bei der Swissmedic im März 2014 eingereicht. Zambon besitzt die globalen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Safinamide mit Ausnahme Japans und anderer asiatischer Schlüssel­regionen. Dort besitzt Meiji Seika die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung des Produkts. Zusätzliche Projekte von Newron konzentrieren sich auf vielversprechende Therapien für Patienten mit seltenen Krankheiten und befinden sich in unterschiedlichen Stadien der klinischen Entwicklung, darunter Sarizotan für Patienten mit Rett-Syndrom, sNN0031 für Parkinson-Patienten, die auf orale Therapien nicht ansprechen, sNN0029 für Patienten mit ALS und Ralfinamide für Patienten mit bestimmten seltenen Schmerzindikationen. Ausserdem entwickelt Newron NW-3509 als mögliche erste Zusatztherapie für die Behandlung von Patienten mit Positivsymptomen von Schizophrenie. www.newron.com

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