Newron Pharmaceuticals S.p.A.: Zambon führt XADAGO® (safinamide) für Patienten im mittleren bis späten Stadium der Parkinson-Krankheit in ITALIEN ein Montag, 29. Februar 2016 - 07:00
Zambon führt XADAGO® (safinamide) für Patienten im mittleren bis
Späten Stadium der Parkinson-Krankheit in ITALIEN ein
- Zambon kündigt heute die Verfügbarkeit und die Kostenerstattung von Xadago® (Safinamide) in Italien als Zusatztherapie zu Levodopa allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) an
- Xadago® (Safinamide) ist das Ergebnis italienischer Forschungsexzellenz
Mailand, Italien, 29. Februar 2016 – Zambon S.p.A., ein internationales Pharma-unternehmen mit starkem Engagement für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), und sein Partner Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron“), ein Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt auf innovativen Therapien für Erkrankungen des Zentralen Nervensystems und Schmerzen, haben heute die Markteinführung von Xadago® (Safinamide) in Italien für die Behandlung von Patienten im mittleren bis späten Stadium der Parkinson-Krankheit (PD) bekannt gegeben. Nach den Markteinführungen in der Schweiz, in Deutschland und Spanien ist Xadago® nun auch in Italien als Zusatztherapie zu einer stabilen Dosis Levodopa (L-Dopa) alleine oder in Kombination mit anderen Therapien für Patienten, die sich im mittleren bis späten Stadium der PD befinden und an Schwankungen in der Bewegungsfähigkeit leiden, erhältlich.
Prof. Fabrizio Stocchi von IRCCS S. Raffaele, Rom, kommentierte: "Für PD-Patienten, die bereits mit L-Dopa allein oder mit anderen therapeutischen Kombinationen behandelt werden, ist Safinamide eine wichtige Behandlungsoption. Die dopaminergen und nicht dopaminergen Eigenschaften dieses Wirkstoffs stellen im Vergleich zu anderen Medikamenten zur PD-Behandlung eine Neuheit dar." Prof. Stocchi weiter: „Safinamide hat die On-Zeit nachweislich signifikant erhöht und dabei keine oder keine störenden Dyskinesien hervorgerufen. Zusätzlich führte die Einnahme des Wirkstoffs zu einer Verbesserung der motorischen Funktionen (UPDRS III). Studien an Patienten, die L-Dopa einnehmen, haben die Wirksamkeit über eine Steigerung der kurzfristigen (6 Monate) und langfristigen (bis zu 24 Monate) Lebensqualität belegt. Safinamide wurde in doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Studien von bis zu 24 Monaten Dauer untersucht, wobei es bei Aufrechterhaltung des klinischen Nutzens ein gutes Sicherheitsprofil zeigte."
Maurizio Castorina, CEO von Zambon SpA, sagte: „Die Einführung von Xadago® in Italien erfüllt uns mit ganz besonderem Stolz, weil sie das Ergebnis italienischer Forschungsexzellenz und ein wichtiger Schritt voran in der Behandlung dieser unaufhaltsamen Krankheit ist. Unser Unternehmen engagiert sich in der Entwicklung innovativer Therapien für Patienten, die unter PD und anderen Krankheiten des zentralen Nervensystems leiden. Wir sind zuversichtlich, diesen neuen Wirkstoff bald in weiteren Ländern Europas einführen zu können."
