Rekordgewinne f ü r Cosmo in 2015 Mittwoch, 23. März 2016 - 07:00
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Rekordgewinne für Cosmo in 2015
Antrag für eine Dividende von EUR 1.40 pro Aktie
Zuversichtlicher Ausblick für 2016
Luxemburg – 23. März 2016 – Cosmo Pharmaceuticals S.A. (SIX: COPN) gab heute die Ergebnisse für das Jahr per 31. Dezember 2015 bekannt.
Finanzielle Eckwerte
- Es resultierte ein konsolidierter Zuwachs von €257.8 Millionen aus der Veräusserung der Kontrollmehrheit in Cassiopea S.p.A. im IPO an der SIX Swiss Exchange (€123.2 Millionen Gewinn aus der Platzierung von 5'163'640 Aktien) und der Neubewertung der verbleibenden Beteiligung von 45.1% gemäss IFRS (€ 134.6 Millionen).
- Die Eigenmittel nahmen um 165.1% auf €403.7 Millionen zu, der Eigenfinanzierungsgrad von 67.5% auf 92.2%.
- Bargeld, flüssige Mittel und liquide Finanzanlagen stiegen um 36.5% auf €240.6 Millionen.
- Auf Grund von Valeants Entscheid zu einem Lagerabbau von Uceris®auf Grossistenebene, sanken die Lizenzeinnahmen von €21.1 Millionen in 2014 auf €12.7 Millionen in 2015. Die Herstellungskosten reduzierten sich um 6.7% auf €20.1 Millionen, weil weniger Uceris® Tabletten hergestellt wurden.
- Forschungs- und Entwicklungskosten nahmen um 20.1% auf €23.1 Millionen zu, vor allem wegen der Kosten der Phase III von CB-17-01 Methylene Blue MMX®, CB-17-04 SIC 8000 und CB-03-01 vor dem IPO von Cassiopea S.p.A.
- Vertriebs-, Verwaltungs- und sonstige Gemeinkosten nahmen um 37.2% auf €22.9 Millionen zu, vor allem wegen des neuen Mitarbeiter- und Gewinnbeteiligungsprogramms.
Wichtige strategische Ereignisse
- SIC 8000 wurde für die Entnahme von Polypen und Läsionen in den USA zugelassen und in der EU zur Registrierung angemeldet. Die Phase III klinische Versuche für Methylene Blue MMX®sind beinahe abgeschlossen.
- Die zweite pivotale Phase III von Rifamycin SV MMX®wurde komplettiert.
- Der IPO von Cassiopea S.p.A. an der SIX Swiss Exchange wurde mit der Sekundärplatzierung von Aktien erfolgreich durchgeführt.
- Cortiment®wird nun in 11 Ländern vermarket, ist in 35 Ländern bewilligt, in 15 Ländern zur Registrierung angemeldet und in 33 weiteren Ländern stehen Registrierungsanmeldungen bevor.
- Cortiment®wurde für Japan an Ferring auslizensiert.
Konsolidierte Finanzzahlen
In € Millionen (mit Ausnahme der Aktienwerte, die in | 2015 | 2014 |
Umsatz | 60.6 | 79.6 |
Herstellungskosten | (20.1) | (21.5) |
Forschungs- und Entwicklungskosten | (23.1) | (19.2) |
Vertriebs-/Verwaltungs-/sonstige Gemeinkosten | (22.9) | (16.7) |
Netto-Resultat aus dem Verkauf des Kontrollanteils an Cassiopea | 257.8 | |
Anteil am Resultat der assoziierten Gesellschaft | (2.1) | |
Gewinn vor Steuern | 254.3 | 108.9 |
Netto-Gewinn | 248.2 | 73.3 |
Netto-Gewinn pro Aktie | 17.60 | 5.11 |
31.12.2015 | 31.12.2014 | |
Barmittel und ähnliches | 71.3 | 34.1 |
Kurz- und mittelfristige Finanzaktiva | 172.2 | 146.1 |
Eigene Mittel | 403.6 | 152.3 |
Total Aktiva | 437.9 | 225.6 |
Der ausführliche Geschäftsbericht 2015 kann heruntergeladen werden unter: http://www.cosmopharma.com/ir/reports.aspx
Alessandro Della Chà, CEO, sagte: “Mit der Bewilligung von SIC und den bevorstehenden Abschlüssen der Phase III klinische Versuche von Methylene Blue MMX®und Rifamycin SV MMX®stehen wir nun kurz vor dem nächsten strategischen Entwicklungsschritt. Der Spin-Off von Cassiopea generierte Rekordgewinne für uns und erhöhte unsere Liquiditätsreserven substantiell, was unsere strategischen Alternativen vergrössert. Wir überwachen die Valeant-Situation und deren Leistung als Lizenznehmer eng und werden Schritte unternehmen, um unsere Interessen zu wahren. Ich bin für die Zukunft weiterhin sehr zuversichtlich.”
Ausblick
Aus der operativen Perspektive erwartet Cosmo eine Normalisierung der Lizenz- und Produktionseinkünfte, getrieben durch das weiterhin starke Wachstum der verschriebenen Rezepte für Uceris®/Cortiment®and Lialda®. SIC sollte in den USA und in der EU in 2. Halbjahr im Markt eingeführt werden, womit neue Einkommensströme entstünden. Auf der Produktentwicklungsseite erwartet Cosmo die Bewilligung von SIC in Europa und positive Phase III Resultate für CB-17-01 Methylene Blue MMX®und Rifamycin SV MMX®.
Es gilt eine unverändert strenge Kostenkontrolle. Weder Herstellungskosten noch Vertriebs-, Verwaltungs- und sonstige Gemeinkosten sollten wesentlich zunehmen. Trotz einiger zeitlicher Unsicherheiten erwartet Cosmo im Jahr 2016 wiederum Rekordergebnisse.
Die Präsentation mit Konferenzgespräch in englischer Sprache zu den Ergebnissen 2015 findet am 23. März 2016 um 10.00 Uhr MEZ statt.
Mauro Ajani, VRP, Alessandro Della Chà, CEO, Luigi Moro, CSO, und Chris Tanner, CFO und Head Investor Relations, präsentieren die Jahresresultate 2015 und den Ausblick 2016 an einer Medien- und Analystenkonferenz, die am 23. März 2016, im Zunfthaus zum Rüden, Constaffelsaal, Limmatquai 42, 8001 Zurich, stattfindet.
Die Teilnahme ist via Konferenzgespräch möglich. Die Einwahlnummern:
+41 (0) 58 310 50 00 | Kontinentaleuropa |
+44 (0) 203 0595 862 | UK |
+1 613 570 56 13 | USA |
Die Präsentation kann am 23. März 2016 ab 07.00 Uhr heruntergeladen werden von: http://www.cosmopharma.com/ir/presentations.aspx
Über Cosmo Pharmaceuticals S.A.
Cosmo ist ein Spezialitätenpharmaunternehmen, das in optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Erkrankungen weltweit führend werden will. Die proprietäre klinische Entwicklungspipeline von Cosmo fokussiert auf innovative Behandlungen von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie zum Beispiel Colitis Ulcerosa und die Morbus-Crohn-Krankheit sowie Dickdarminfektionen. Zusätzlich entwickelt Cosmo ein Diagnostikum zur Erkennung von Dickdarmkrebs, ein Hilfsmittel zur Entfernung von Polypen. Zu Cosmo‘s MMX-Produkte, die im Markt eingeführt sind, zählen Lialda®/Mezavant®/Mesavancol®, ein Medikament zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, das weltweit an Nogra und Shire plc. lizenziert wurde. Cosmo’s zweites Produkt ist Uceris®/Cortiment®, ein Steroid mit geringen Nebenwirkungen, welches indiziert ist für die Behandlung von Patienten mit Colitis Ulcerosa, die keinen genügenden Behandlungserfolg haben mit der Behandlung von 5-ASA’s, und welches global an Santarus/Salix/Valeant und in der restlichen Welt an Ferring auslizensiert ist. Die patentierte MMX®-Technologie ist für die Produktpipeline des Unternehmens zentral. Sie wurde auf der Basis der Erfahrungen bei der Formulierung und Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen für internationale Kunden in den GMP-konformen (Good Manufacturing Practice) Produktionsstätten in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie erlaubt die gezielte Darreichung von aktiven Substanzen im Darm. Cosmo ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen auf www.cosmopharma.com.
Finanzkalender
Ergebnisse 1. Halbjahr 2016 | 29. Juli 2016 |
Kontakt
Dr. Chris Tanner, CFO und Head of Investor Relations
Cosmo Pharmaceuticals S.A.
Tel: +352 27 44 41

