Cosmo meldet Wachstum in den Produktums ä tzen, der Pipeline- und Unternehmensentwicklung Freitag, 29. Juli 2016 - 07:00
Cosmo meldet Wachstum in den Produktumsätzen, der Pipeline- und Unternehmensentwicklung
Dublin, Irland – 29. Juli 2016 – Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) gab heute die Halbjahresresultate per 30. Juni 2016 bekannt.
Höhepunkte
- Der Umsatz nahm um 58.3% auf EUR 31.6 Millionen zu.
- Der Gewinn nach Steuern erreichte EUR 5.6 Millionen. Dies war bedeutend weniger als letztes Jahr, als die Gewinne aus der Platzierung der Cassiopea-Aktien anfielen.
- Die zweite Phase III klinische Versuchsreihe von Rifamycin SV MMX® fϋr infektiӧse Diarrhoe, von Dr. Falk Pharma durchgefϋhrt, konnte erfolgreich abgeschlossen werden. Alle klinischen Endpunkte wurden erreicht.
- Eleview™, eine injizierbare Komposition, welche die schnellere und sicherere Entnahme von Polypen und Adenomas während einer Kolonoskopie erlaubt, wurde zur Vermarktung in der EU zugelassen.
- Die Phase III klinische Versuche mit Methylen Blau MMX® in den USA und Europa sind fast abgeschlossen
- Lialda®/Mezavant®/Mesavancol® gewinnt weiterhin Marktanteile.
- Uceris®/Cortiment®:
- Valeant erzielte nicht befriedigende Umsätze mit Uceris®.
- Ferring weitet die Marktpenetration im Rest der Welt kontinuierlich aus.
- Einlizensierung des Sedierungsproduktes Remimazolam™ von PAION AG und Kauf einer 9%-Beteiligung an PAION AG.
- Die Umfirmierung in den Niederlanden und die Verschiebung des Haupt- und Steuersitzes nach Irland wurde vollzogen.
- Eine Dividende von EUR 1.40 pro Aktie wird per 15. September 2016 ausbezahlt, an Aktionäre per 1. September 2016.
Alessandro Della Chà, CEO von Cosmo Pharmaceuticals, kommentierte: “Schliesst man den letztjährigen Finanzgewinn aus der erfolgreichen Platzierung von Cassiopea aus, so erzielten wir ein befriedigendes operatives Resultat, obwohl wir mit den Resultaten von Uceris® unter unserem Lizenznehmer Valeant unzufrieden sind. Wichtiger ist aber, dass wir auf dem richtigen Weg sind mit der Ausweitung unseres Produktangebotes und in unserer Positionierung als fϋhrender Anbieter im Magen-/Darm- und Endoskopiebereich. Ich bin sehr glϋcklich, dass die zweite Phase III klinische Versuchsreihe von Rifamycin SV MMX®, durchgeführt von unseren Lizenznehmer fϋr Europa Dr. Falk Pharma und deren klinischen Forschungs-organisation (CRO) ICON plc, drei Jahre nach Abschluss der gleichzeitig von Santarus gestarteten ersten Versuchsreihe erfolgreich abgeschlossen werden konnte. Wir gehen sehr vorsichtig mit den Daten der Phase III Methylen Blau MMX® klinische Versuche um, was zu Verzӧgerungen geführt hat. Doch wir sind ϋberzeugt, dass diese sorgfältige Herangehensweise strategisch Sinn macht, da sie zusätzlichen Nutzen stiften wird. Wir erwarten die Topline-Ergebnisse bald publizieren zu kӧnnen und werden die detaillierten Ergebnisse unseren Investoren am Forschungs- und Entwicklungstag präsentieren, der im September oder Oktober in Zürich stattfinden wird. Zusammen mit Eleview™, fϋr welches wir zur Zeit Marketingstudien durchfϋhren, in denen Eleview™mit dem “standard of care” fϋr endoskopische Mukosa-Resektion (EMR) verglichen wird, sowie dem neu einlizensierten Remimazolam™, das fϋr eine schnellere und sicherere Sedierung bei Endoskopien angewendet werden soll, glauben wir, den Endoskopisten und Gastroenterologen ein Produktangebot machen zu können, das ihre Arbeit effektiver, einfacher, sicherer und schneller macht und somit einen Beitrag zur Kostensenkung bei der Behandlung von Dickdarmkrebs ermöglicht. Zudem freue ich mich anzukϋndigen, dass wir per 15. September 2016 eine Dividende von EUR1.40 pro Aktie aus den Reserven ausbezahlen werden.”
Während Lialda® die Marktpenetration weiter verbessert hat und im 1. Halbjahr 2016 um geschätzte 8.7% auf US$ 340 Millionen Umsatz anwuchs, beeinträchtige Valeants Leistung die Entwicklung von Uceris® weiterhin. Die Nettoumsätze von US$ 70 Millionen sind substanziell tiefer, als wir erwartet hatten. Die Umsatzzunahme von 58.3% im 1. Halbjahr 2016 von Uceris® ist vor dem Hintergrund der sehr tiefen Umsätze letztes Jahr zu sehen, als Valeant die Lager bereinigte.
Die operativen Netto-Kosten nahmen um EUR24.1 Millionen respektive 55.4% auf EUR19.4 Millionen ab. Das war hauptsächlich auf zwei Faktoren zurϋckzufϋhren: Da der prognostizierte Gewinn unter der bonusrelevanten Grenze von EUR 20 Millionen liegt, sind keine prospektive Bonuszahlungen gebucht worden, und da die Mehrheit der klinischen Versuche in der späten Phase III liegen, wurden diese Kosten kapitalisiert. Der Personalbestand nahm um 5.5% auf 192 Personen zu.
Der Vorsteuergewinn nahm auf EUR9.0 Millionen ab. Der letztjährige hohe Gewinn von EUR240.2 Millionen war auf die Gewinne zurϋckzufϋhren, die mit der Platzierung der Cassiopea-Aktien anfielen. Trotz Gewinnrϋckgang nahmen die Steuern in H1 2016 von EUR2.7 Millionen auf EUR3.4 Millionen zu, da die letztjährigen Kapitalgewinne steuerfrei waren. Der Gewinn pro Aktie, berechnet aus dem Nettogewinn geteilt durch die in der Berichtsperiode durchschnittlich ausstehenden Aktien, beträgt EUR 0.40 pro Aktie.
Das verzinsliche Fremdkapital sank um 8.8% auf EUR 7.4 Millionen. Der Eigenfinanzierungsgrad ging leicht von 92.2% auf 91.6% zurϋck.
Im ersten Halbjahr 2016 wurde die Gesellschaft in den Niederlanden umfirmiert und der Haupt- und Steuersitz nach Irland verlegt.
Konsolidierte Finanzzahlen
In EUR Millionen (mit Ausnahme der Zahlen pro Aktie, welche in EUR sind) | ||
1H 2016 | 1H 2015 | |
Umsatz | 31.6 | 20.0 |
Herstellungskosten | (9.6) | (11.1) |
Forschungs- und Entwicklungskosten | (3.5) | (13.3) |
Vertriebs-/Verwaltungs-/sonstige Gemeinkosten | (6.3) | (19.2) |
Netto operative Kosten | (19.4) | (43.5) |
Netto Resultat aus dem Verkauf von Mehrheitsbeteiligungen | 258.5 | |
Anteil am Resultat von Beteiligungsgesellschaften | (3.5) | |
Operatives Resultat | 8.8 | 235.0 |
Finanzeinkünfte | 2.9 | 9.5 |
Finanzausgaben | (2.7) | (4.3) |
Gewinn vonr Steuern | 9.0 | 240.2 |
Gewinn nach Steuern für die Periode | 5.6 | 237.5 |
Gewinn pro Aktien | 0.40 | 16.84 |
30.6.2016 | 31.12.2015 | |
Barmittel und Ähnliches | 74.4 | 71.3 |
Anderes Umlaufvermögen | 84.2 | 66.6 |
Finanzaktiva | 112.4 | 127.1 |
Anlagen in Beteiligungsgesellschaften | 141.6 | 145.1 |
Anderes Anlagevermögen | 40.0 | 27.8 |
Total Aktiva | 452.6 | 437.9 |
Verbindlichkeiten | 38.2 | 34.3 |
Eigenkapital der Eigentümer der Gesellschaft | 414.4 | 403.6 |
Der Halbjahresbericht 2016 sowie weitere Informationen wurden am 29. Juli 2016 um 07.00 Uhr CEST publiziert und können heruntergeladen werden unter:
http://www.cosmopharmaceuticals.com/investor-relations/financial-reports
Ereignisse nach Abschluss
- Errichtung einer neuen Tochtergesellschaft Aries Pharmaceuticals Ltd um die Marktpenetration in den USA voranzutreiben.
Ausblick
Das Management erwartet, dass sowohl Lialda®und Uceris®die Marktpenetration erhӧhen und die Umsätze weiterhin wachsen werden. Die klassischen operativen Kosten sollten sich ähnlich wie im 1. Halbjahr 2016 entwickeln, aber Cosmo wird die eigene Distributionsorganisation in den USA aufbauen, was zusätzliche Kosten verursachen wird. Cosmo erwartet den Markteintritt von Eleview™ und die Einreichung der NDAs von Rifamycin SV MMX® und Methylen Blau MMX® im 1. Quartal 2017.
Telefonkonferenz zum Halbjahresabschluss um 10:30h MEZ am 29. Juli 2016
Im Rahmen einer Telefonkonferenz werden Alessandro Della Chà, CEO, Luigi Moro, CSO, Niall Donnelly CFO und Chris Tanner, Head of IR, die Halbjahresresultate vorstellen und einen Ausblick auf die kommenden Monate bieten.
Die Einwähldaten:
+41 (0) 58 310 50 00 | Kontinentaleuropa |
+44 (0) 203 0595 862 | UK |
+1 (1) 631 570 5613 | USA |
Die Präsentation kann heruntergeladen werden unter:
