Medienmitteilung

Basel, 20. Oktober 2016

Roche mit gutem Verkaufswachstum in den ersten neun Monaten 2016

• Konzernverkäufe steigen um 4%¹ zu konstanten Wechselkursen, 6% in Schweizer Franken
• Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 4%, Hauptwachstumsträger sind Krebsmedikamente und der Bereich Immunologie
• Verkäufe der Division Diagnostics wachsen um 7%, vor allem dank der guten Entwicklung von Produkten für die Immundiagnostik
• Tecentriq als erstes Anti-PD-L1-Krebsimmuntherapeutikum gegen metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkrebs von der FDA in den USA zugelassen
• Erfolgreiche Einführung des cobas e 801, ein Immundiagnostik-Modul mit hohem Testdurchsatz
• Roche zum achten Mal in Folge nachhaltigstes Gesundheitsunternehmen im Dow Jones Sustainability Index (DJSI)
• Ausblick für das Gesamtjahr 2016 bestätigt

Severin Schwan, CEO von Roche, zum Geschäftsverlauf in den ersten neun Monaten: «Die Divisionen Pharma und Diagnostics konnten ihre Verkäufe dank der Einführung neuer Produkte weiter steigern, und auch unsere Produkte-Pipeline entwickelt sich sehr gut. Unser Krebsimmuntherapeutikum Tecentriq hat seit seiner Erstzulassung für Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs im Mai in den USA eine sehr gute Nachfrage erfahren und wurde zudem kürzlich von der FDA für die Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen. Basierend auf dem bisherigen Geschäftsverlauf gehe ich davon aus, dass wir die Ziele für das Gesamtjahr 2016 erreichen werden.»

Konzern

Beide Divisionen mit anhaltendem Wachstum

Die Konzernverkäufe stiegen um 4% auf CHF 37,5 Milliarden. In der Division Pharma erhöhten sich die Umsätze um 4% auf CHF 29,1 Milliarden. Dieses Verkaufswachstum war hauptsächlich auf die Brustkrebsmedikamente Perjeta und Herceptin sowie Actemra/RoActemra gegen rheumatoide Arthritis zurückzuführen. In den USA nahmen die Verkäufe um 3% zu. Die stärksten Wachstumsträger waren Xolair, Esbriet und Actemra/RoActemra gegen immunologische Erkrankungen, Activase/TNKase, sowie Perjeta und Herceptin gegen HER2-positiven Brustkrebs. Die kürzlich eingeführten Medikamente Tecentriq gegen Blasenkrebs und Alecensa gegen Lungenkrebs wurden sehr gut am Markt aufgenommen. Das Wachstum in den USA wurde teilweise durch Umsatzeinbussen bei Tamiflu, Lucentis, Avastin und Tarceva gebremst. In Europa (+5%) erzielten Perjeta, Actemra/RoActemra und MabThera/Rituxan ein starkes Umsatzwachstum; dies vor allem in Deutschland und Frankreich. In der Region International (+4%) wurde das Wachstum massgeblich von den umsatzstärksten Krebsmedikamenten getragen. In Japan waren die Verkäufe stabil, wobei die gesetzlich vorgeschriebenen Preisreduktionen durch das starke Wachstum von Alecensa, der HER2-Medikamente und von Actemra/RoActemra kompensiert werden konnten.

In der Division Diagnostics erhöhten sich die Verkäufe um 7% auf CHF 8,4 Milliarden. Sämtliche Regionen haben zum Umsatzzuwachs beigetragen, insbesondere Asien-Pazifik (+17%). Die Verkäufe der Geschäftsbereiche Professional, Molecular und Tissue Diagnostics sind unverändert gut gewachsen. Die Verkäufe von Diabetes Care wurden vor allem in Nordamerika weiterhin von schwierigen Marktbedingungen beeinflusst.

Fortschritte für wichtige Medikamente in der Entwicklung

Im Oktober wurde von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zwei Medikamenten der Status eines Therapiedurchbruchs zugesprochen. Zum einen wurde der Status eines Therapiedurchbruchs für Actemra/RoActemra bei Riesenzellarteriitis gewährt, einer chronischen, unter Umständen lebensbedrohlichen Autoimmunerkrankung. Zum anderen erhielt Alecensa diesen Status für die Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die zuvor keine Behandlung mit einem ALK-Hemmer erhalten hatten. Ebenfalls im Oktober hat die FDA die Anwendung von Lucentis Fertigspritzen zugelassen. Die Zulassung umfasst die Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration und von Makulaödem infolge eines Netzhautvenenverschlusses.

Im September präsentierte Roche auf dem jährlichen Kongress des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) weitere Analysen zu drei zulassungsrelevanten Studien mit Ocrevus (Ocrelizumab). Die neuen Daten zeigen, dass Ocrevus die Kontrolle schubförmiger und primär progredienter multipler Sklerose kontinuierlich verbessert.

Beim jährlichen Treffen der European Society for Medical Oncology (ESMO) im Oktober wurden die Daten der Phase-III-Studie OAK für Tecentriq bei metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vorgestellt. Die Studie erreichte ihr primäres Ziel. Sie zeigte einen Überlebensvorteil im Vergleich zu Chemotherapie, und dies sogar bei Patienten mit geringer oder nicht nachweisbarer Exprimierung des PD-L1-Proteins. Diese Ergebnisse dienten als zusätzlicher Beleg für die FDA-Zulassung von Tecentriq bei bestimmten Formen von fortgeschrittenem NSCLC. Zusätzlich zu OAK laufen derzeit sieben weitere Phase-III-Studien zur Beurteilung von Tecentriq allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten bei Patienten mit frühen und fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs.

Fortschritte im Diagnostics-Portfolio

Im August erteilte die FDA die Genehmigung vor der Markteinführung und die CLIA-Freigabe für den cobas Influenza A/B & RSV Test (CLIA = Clinical Laboratory Improvement Amendments). Er wird auf dem cobas Liat System angewendet. Dieser Test erkennt auch das Respiratorische Synzytial Virus (RSV), das über 80% der akuten unteren Atemwegsinfektionen bei Kindern unter einem Jahr verursacht. Zudem gewährte die FDA für den LightMix Zika rRT-PCR Test eine Genehmigung zur Anwendung in Notfallsituationen bei Patienten, welche die klinischen und/oder epidemiologischen Kriterien des Center for Disease Control erfüllen. Die Tests ergänzen das bereits breite Portfolio von Roche.

Ebenfalls im August wurde das Blutzuckermesssystem Accu-Chek Guide in der EU eingeführt. Dieses System der nächsten Generation macht die tägliche Messung für Menschen mit Diabetes leichter. Zudem ermöglicht die hohe Genauigkeit des Accu-Chek Guide Systems ein zuverlässiges Diabetesmanagement.

Roche nachhaltigstes Gesundheitsunternehmen

Bereits zum achten Mal in Folge wurde Roche im Dow Jones Sustainability Index (DJSI) als nachhaltigstes Unternehmen der Gesundheitsbranche ausgezeichnet. In diesem Jahr wurden insbesondere die Erfolge von Roche in den Bereichen verbesserter Zugang zur Gesundheitsversorgung, Compliance und Transparenz hervorgehoben sowie die Unternehmenskultur und die zahlreichen Kooperationen mit verschiedensten Partnern gewürdigt.

Ausblick für 2016 bestätigt

Roche rechnet für 2016 zu konstanten Wechselkursen mit einem Verkaufszuwachs im tiefen bis mittleren einstelligen Bereich. Zudem wird ein Wachstum des Kerngewinns je Titel zu konstanten Wechselkursen angestrebt, das über dem Verkaufswachstum liegt. Roche geht davon aus, dass die Dividende auch für das Jahr 2016 in Schweizer Franken erhöht werden kann.

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Über Roche

Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen durch wissenschaftlichen Fortschritt ein besseres, längeres Leben zu ermöglichen.

Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten Medikamenten für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche ist auch der bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests und ein Pionier im Diabetesmanagement. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach ist Roche führend in der Personalisierten Medizin – einer Strategie mit dem Ziel, jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen zu lassen.

Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag zur gesellschaftlichen Entwicklung. Auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 29 von Roche entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem bereits das achte Jahr in Folge als das nachhaltigste Unternehmen innerhalb der Pharma-, Biotechnologie- und Life-Sciences-Branche im Dow Jones Sustainability Index.

Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist in über 100 Ländern tätig und beschäftigte 2015 weltweit mehr als 91 700 Mitarbeitende. Im Jahr 2015 investierte Roche CHF 9,3 Milliarden in Forschung und Entwicklung und erzielte einen Umsatz von CHF 48,1 Milliarden. Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.

Literatur

1. Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten zu konstanten Wechselkursen (Constant Exchange Rates, CER) berechnet (Durchschnittswerte für 2015).

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Personalized lab automation and scalable IT solutions developed by Roche that simplify operations, reduce manual tasks and increase efficiency and quality

Roche recognised as Industry Leader in Dow Jones Sustainability Index for the 8th consecutive year.