Cosmo macht signifikante Fortschritte in 2016; Zwei erfolgreiche Phase III klinische Versuche; Gesteigerte operative Umsätze auf tieferer Kostenbasis; mit € 27.5 Millionen Gewinn vor Steuern in 2016; Antrag auf erhӧhte Dividende von € 1.50 pro Aktie; Zuversichtlicher Ausblick auf 2017, signifikante Investitionen in den USA Freitag, 24. März 2017 - 07:00

Finanzielle Eckwerte

• Die operativen Umsätze nahmen um 11.6% auf € 67.7 Millionen zu.
• Im Zuge des Wachstums nahm das Personal um 8% zu, die operativen Kosten sanken jedoch wegen der Abnahme der Management Boni um 34.8% auf € 43.0 Millionen.
• Gewinn nach Steuern € 19.3 Millionen (2015 waren die Ergebnisse hauptsächlich auf den Gewinn von € 257.8 Millionen aus dem Verkauf der Cassiopea Aktien zurückzuführen).
• Die Eigenmittel nahmen um 3.0% auf € 415.5 Millionen zu, ebenso nahm der Eigenfinanzierungsgrad von 92.2% auf 93.7% zu.
• Bargeld, flüssige Mittel und liquide Finanzanlagen sanken um 2.0% auf € 238.5 Millionen, Mittel zur Finanzierung der geplanten Expansion in den USA sind jedoch hinreichend vorhanden.
• An der nächsten Generalversammlung vom 24. Mai wird eine erhöhte Dividende von € 1.50/Aktie zur Auszahlung beantragt.

Wichtige strategische Ereignisse

• Ausgezeichnete Resultate in der Phase III klinische Versuche von LuMeBlue^®, bei welcher alle primären und sekundären Endpunkte erreicht wurden.
• Ausgezeichnete Resultate in der Phase III klinische Versuche von Rifamycin SV MMX^® gegen Reisedurchfall, bei welcher alle primären und sekundären Endpunkte erreicht wurden.
• Einlizensierung von Remimazolam, ein sich in den USA in Phase III klinische Versuche befindendes Medikament zur prozeduralen Sedierung von PAION AG.
• Etablierung von Aries Ltd. und Aries Inc., um Cosmo’s existierende und zukϋnftige Produkte in den USA zu vermarkten und vertreiben.
• Cortiment^® wird nun in 22 (+11) Ländern vertrieben, ist in 42 (+8) Ländern zugelassen, Registrierungen sind in 18 Ländern hängig und in 29 weiteren Ländern geplant.

Konsolidierte Finanzkennzahlen

Der ausführliche Geschäftsbericht 2016 kann hier heruntergeladen werden.

Zuversichtlicher Ausblick

Der Markteintritt von Eleview^® in den USA ist fϋr Mai vorgesehen, während fϋr Europa die Partnersuche gegenwärtig läuft. Auf der Produktentwicklungsseite erwartet Cosmo, die Zulassungsanträge fϋr LuMeBlue^® und Rifamycin SV MMX^® im Sommer einzureichen.

Die Vertriebs-/Verwaltungs-/sonstigen Gemeinkosten werden 2017 substanziell zunehmen, da die US-Organisation von 16 auf 95 Personen anwachsen soll. Obwohl einige Terminunsicherheiten bestehen, erwartet Cosmo 2017 wiederum ein ausgezeichnetes Jahr.

Alessandro Della Chà, CEO, sagte: “Die ausgezeichneten Resultate unserer Phase III klinische Versuche LuMeBlue^® und Rifamycin SV MMX^® haben uns bewogen, unsere eigene Marketing- und Vertriebsorganisation in den USA aufzubauen. Wir sind zuversichtlich, dass beide Medikamente zugelassen werden. Der Aufbau der US-Organisation wird zwar in der ersten Phase Geld kosten, aber wir haben genϋgend Liquidität, um dies zu finanzieren. Mittelfristig wird uns die US-Organisation erlauben, unsere Margen zu erhöhen und unsere strategischen Optionen zu verbessern. Wir sind bestens positioniert, um unser grosses Potenzial auszuschöpfen.”

Präsentation mit Konferenzgespräch in englischer Sprache zu den Ergebnissen 2016 am 24. März 2016 um 10.00 Uhr MEZ

Mauro Ajani, Chairman, Alessandro Della Chà, CEO, Luigi Moro, CSO und Chris Tanner, Head of Transactions Office and Investor Relations, präsentieren die Jahresresultate 2016 und den Ausblick 2017 an der Medien- und Analystenkonferenz am 24. März 2017 im Zunfthaus zum Rüden, Constaffelsaal, Limmatquai 42, 8001 Zürich.

Die Teilnahme ist via Konferenzgespräch möglich. Die Einwahlnummern:

Die Präsentation kann hier heruntergeladen werden.

Über Cosmo Pharmaceuticals

Cosmo ist ein Spezialitäten-Pharmaunternehmen, das in optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Erkrankungen und fϋr endoskopische Applikationen weltweit führend werden will. Die proprietäre klinische Entwicklungspipeline von Cosmo fokussiert auf innovativen Behandlungen von entzündlichen Darm­erkrankungen (IBD) wie zum Beispiel Colitis Ulcerosa und die Morbus-Crohn-Krankheit sowie Dickdarm­infektionen. Zusätzlich entwickelte Cosmo Eleview^®, ein Hilfsmittel zur Entfernung von Polypen, und entwickelte LuMeBlue, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Erkennung von Dickdarmkrebs und neue chemischen Substanzen, die von der Beteiligungsgesellschaft Cassiopea S.p.A. zur topischen Behandlung von Hautkrankheiten entwickelt werden. Zu Cosmo‘s MMX^®-Produkte, die im Markt eingeführt sind, zählen Lialda^®/Mezavant^®/Mesavancol^®, ein Medi­kament zur Behandlung von Colitis Ulcerosa, das weltweit an Giuliani und Shire Limited lizenziert wurde sowie Uceris^®/Cortiment^®, ein Steroid mit geringen Nebenwirkungen, welches für die Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa indiziert ist und welches global an Santarus/Salix/Valeant und in der restlichen Welt an Ferring auslizensiert ist. Cosmo‘s patentierte MMX^®-Technologie ist für die Produktpipeline des Unternehmens zentral. Sie wurde auf der Basis der Erfahrungen bei der Formulierung und Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen für internationale Kunden in den GMP-konformen (Good Manufacturing Practice) Produktionsstätten in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie erlaubt die gezielte Darreichung von aktiven Substanzen im Darm. Cosmo ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen auf www.cosmopharma.com

Finanzkalender

Kontakt

Dr. Chris Tanner, Head of Transactions Office and Head of Investor Relations

Cosmo Pharmaceuticals NV.

Tel: +353 1 817 03 70