Newron-Aktionäre sprechen Unternehmensführung Unterstützung aus; Aktionäre stimmen allen Tagesordnungspunkten der Generalversammlung mit großer Mehrheit zu Dienstag, 28. März 2017 - 17:30
Newron-Aktionäre sprechen Unternehmensführung Unterstützung aus
Aktionäre stimmen allen Tagesordnungspunkten der Generalversammlung mit großer Mehrheit zu
Mailand, Italien – 28. März 2017 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron", SIX: NWRN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen konzentriert, hat heute bekannt gegeben, dass die Aktionäre anlässlich der in Bresso (Mailand), Italien, abgehaltenen Generalversammlung allen Tagesordnungspunkten zugestimmt haben.
Die Tagesordnungspunkte beinhalteten die Wiederwahl aller derzeitigen Verwaltungsratsmitglieder für eine Amtszeit von drei Jahren, die mit der Generalversammlung im Jahr 2020 enden wird, sowie die Genehmigung des Jahresabschlusses des Unternehmens per 31. Dezember 2016. 31,1% des Grundkapitals von Newron, das sich auf insgesamt 15.778.543 Aktien verteilt, waren in der Generalversammlung vertreten.
Ulrich Köstlin, der Verwaltungsratspräsident, unterstrich anlässlich der Versammlung die Erfolge, die Newron im Jahr 2016 und zuletzt erzielte. Dazu gehören die US-Zulassung von Xadago® durch die FDA zur Behandlung von Parkinson sowie die Veröffentlichung vielversprechender Ergebnisse einer Phase-IIa-Studie mit Evenamide. Ulrich Köstlin kommentierte: „Dass Xadago®den Parkinson-Patienten in der Europäischen Union und in der Schweiz über unseren Partner Zambon zur Verfügung steht, ist ein schöner Erfolg. Wir freuen uns, dass diese neue Behandlungsoption bald auch für Patienten in den USA erhältlich sein wird. Ganz besonders danken wir unseren Aktionären für ihre Unterstützung und ihr anhaltendes Vertrauen, wie in der heutigen Generalversammlung zum Ausdruck gebracht.“
Stefan Weber, CEO von Newron, kommentierte: „Der Einschluss von Patienten in unsere erste, potenziell zulassungsrelevante Wirksamkeitsstudie im Rett-Syndrom, eine sehr belastende seltene Erkrankung, die Mädchen und Frauen betrifft, schreitet erfolgreich voran. Aktuell gehen wir davon aus, die Patientenrekrutierung noch in diesem Jahr abzuschliessen. Wenn diese Studie erfolgreich verläuft, könnte Sarizotan die erste Therapie werden, die von Newron eigenständig vermarktet wird. Parallel zu dieser Wirksamkeitsstudie führen wir eine Studie zur Untersuchung der Krankheitslast (Burden of Disease) durch. Damit verfolgen wir das Ziel, Daten und Analysen zu liefern, um die physischen, emotionalen und finanziellen Belastungen durch das Rett-Syndrom zu quantifizieren. Diese Erkenntnisse können dazu beitragen, verbesserte Interventionsprogramme und -leistungen bereitzustellen, die den medizinischen Behandlungsprozess des Rett-Syndroms unterstützen sollen.“
Stefan Weber ergänzte: „Am vergangenen Wochenende haben wir auf dem internationalen Schizophrenie-Kongress (ICOSR) in San Diego vielversprechende Ergebnisse bezüglich Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Phase-IIa-Studie mit Evenamide in Patienten mit Positivsymptomen einer Schizophrenie präsentiert. Evenamide ist ein spannungsabhängiger Natriumkanalblocker, der als Zusatztherapie in dieser Indikation entwickelt wird. Wir freuen uns auf die nächsten Entwicklungsschritte dieses Produktkandidaten, die Newron entweder selbst oder mithilfe eines potenziellen Partners durchführen wird.“
