2012 ein Rekordjahr für Cosmo Donnerstag, 28. März 2013 - 07:00
2012 ein Rekordjahr für Cosmo
Umsatz steigt um 77.7%, Nettogewinn um 154.1%
Gesamtergebnis springt auf € 64.0 Millionen
Ein neues Produkt bewilligt; zwei in später Entwicklungsphase
Zuversichtlicher Ausblick für 2013
Lainate, Italien – 28. März 2013 – Cosmo Pharmaceuticals S.p.A. (SIX: COPN) hat heute die Resultate für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012 veröffentlicht.
Finanzielle Eckwerte
- Das EBITDA nahm um 160.6% auf € 29.0 Millionen zu
- Der Gewinn nach Steuern stieg um 154.1% auf €19.3 Millionen
- Das Gesamtergebnis stieg um fast das Achtfache auf € 64.0 Millionen, getrieben vom Wertzuwachs der Santarus-Aktien
- Der Umsatz nahm um 77.7% auf €59.5 Millionen zu
- Lizenzeinnahmen stiegen um 16.2% auf €11.7 Millionen
- Die Herstellung von MMX®-Produkten nahm um 36.0% auf €14.7 Millionen zu
- Die Umsätze der klassischen Auftragsmanufaktur reduzierten sich um 3.1% auf €10.6 Millionen
- Die operativen Kosten nahmen um 34.5%auf €33.1 Millionen zu
- Die Herstellungskosten stiegen um 12.2% auf €16.3 Millionen
- Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen um 40.1% an auf €11.4Millionen,
- €10.9 Millionen (plus 111.0%) wurden als Aufwand verbucht
- €0.5 Millionen (minus 75.3%) wurden kapitalisiert
- Bargeld und Gegenwerte nahmen um 100.4% auf €27.3 Millionen zu
- Zur Veräusserung verfügbare Vermögenswerte stiegen um 261.0% an auf €66.1 Millionen wegen der starken Verbesserung des Aktienkurses von Santarus (NASDAQ: SNTS)
Operative Meilensteine
- Lialda®/Mezavant®/Mesavancol®, das erste lizenzierte MMX®-Produkt von Cosmo im Markt, erwirtschaftete 2012 einen Umsatz von $399.8 Millionen, ein Wachstum von 7.4%, und erreichte einen Marktanteil von 22.5% aller 5-ASA-Produkte in den USA.
- Bei der Unterzeichnung des CB-03-01 Lizenzvertrags mit Medicis erhielt Cosmo eine Lizenzgebühr von $25 Millionen.
Strategische Meilensteine
- Nach Jahresende, im Januar 2013, erhielten sowohl Uceris™ (in den USA) wie auch Cortiment™ (in Holland) die Marktzulassung.
- Rifamycin SV MMX® erreichte die klinischen Endpunkte in der Phase III Studie für Reisediarrhö in den USA.
- Die klinischen Versuche der Phase II für Methylen Blau MMX® wurden erfolgreich abgeschlossen.
- Die klinische Studie der Phase II mit steigenden Dosierungen von CB-03-01 (Anti Androgen für topische Behandlung von Hautkrankheiten) für Akne startete in den USA.
Mauro Ajani, CEO von Cosmo Pharmaceuticals, kommentierte: „Ich bin sehr zufrieden mit unseren Resultaten: Wir hatten Rekordumsätze, Rekordgewinne, ein starker Anstieg des Werts unseres Investments in Santarus und die Bewilligung unseres nächsten Produktes Uceris™ in den USA und Cortiment™ in Holland. Dies sind sehr wichtige Schritte in der Tranformation von Cosmo in eine Spezialitätenpharmafirma mit grossen Kompetenzen in der Entwicklung von Lösungen für Dickdarmkrankheiten. Dieses Jahr erwarten wir die ersten Einkünfte aus Uceris™/Cortiment™ und Fortschritte in der Entwicklung unserer zwei nächsten Produkte durch die Phase III. Wir sind sehr zuversichtlich für die Zukunft.“
Konsolidierte Finanzzahlen
In € Millionen (mit Ausnahme der Aktienwerte, die in € dargestellt werden) | 2012 | 2011 |
Umsatz | 59.5 | 33.5 |
Herstellungskosten | (16.3) | (14.5) |
Forschungs- und Entwicklungskosten | (10.9) | (5.2) |
Vertriebs-/Verwaltungs-/sonstige Gemeinkosten | (6.0) | (5.7) |
Gewinn vor Steuern | 26.9 | 9.1 |
Nettogewinn | 19.3 | 7.6 |
Gewinn pro Aktie | 1.41 | 0.53 |
31.12.2012 | 31.12.2011 | |
Barmittel und ähnliches | 27.3 | 13.6 |
Liquide Finanzaktiva | 66.1 | 18.3 |
Eigene Mittel | 124.4 | 63.2 |
Totale Aktiva | 151.8 | 78.0 |
Der Geschäftsbericht 2012 mit weiteren Informationen wurde in englischer Sprache am 28. März 2012 publiziert und steht zum Download bereit auf: http://www.cosmopharma.com/ir/~/media/Files/C/Cosmo-Pharmaceuticals/Cosmo-AR12-130328.pdf
Zuversichtlicher Ausblick
Finanzanalysten prognostizieren einen leichten Anstieg der Verkäufe von Lialda® in den USA und von Mezavant®/Mesavancol® in der EU. Wir sind sehr optimistisch für die Umsätze von Uceris™ in den USA und glauben auch, dass Cortiment™ dieses Jahr in Europa auf den Markt kommen wird. Dies lässt einen weiteren starken Anstieg der Erträge aus Lizenzgebühren und Herstellungseinnahmen für 2013 erwarten. In welchem Umfang Meilensteineinkünfte generiert werden, hängt von den Verhandlungen für die Lizenz und Distribution von CB-17-01 (Methylen Blau MMX®) ab.
In der klinischen Entwicklung will Cosmo 2013 die klinischen Studien der Phase III für Methylen Blau MMX® starten und vorantreiben und die Phase II für CB-03-01 in Akne in den USA fortführen. Beide sollten spätestens im Frühjahr 2014 abgeschlossen sein. Cosmo ist überdies zuversichtlich, dass die regulatorischen Hürden in Indien bald überwunden werden können und die Phase III von Rifamycin SV MMX® wieder aufgenommen werden kann. Gemäss den Lizenzvereinbarungen tragen die Partner von Cosmo die Kosten der Phase III Versuche für Rifamycin SV MMX®. Die Firma entwickelt zurzeit jedoch die Programme für Methylen Blau MMX und CB-03-01, weshalb die externen Kosten der neuen klinischen Versuche im laufenden Jahr steigen werden.
Die strenge Kostendisziplin gilt weiterhin, u.a. mit dem Ziel möglichst stabil bleibender Herstellkosten. Für 2013 erwartet Cosmo einen weiteren Anstieg der Umsätze auf über € 60 Millionen und ein entsprechender Zuwachs des Betriebsgewinns.
Die Präsentation mit Konferenzgespräch in englischer Sprache zu den Ergebnissen 2012 findet am 28. März 2013 um 10.00 Uhr MEZ statt.
Mauro Ajani, CEO, Luigi Moro, CSO, und Chris Tanner, CFO und Head Investor Relations, präsentieren die Jahresresultate 2012 und den Ausblick 2013 an einer Medien- und Analystenkonferenz, die heute, 28. März 2013, im Haus zum Rüden (Limmatquai 42, 8001 Zürich) stattfindet.
Die Teilnahme ist via Konferenzgespräch möglich. Die Einwahlnummern:
+41 (0) 58 310 50 00 | Kontinentaleuropa |
+44 (0) 203 0595 862 | UK |
+1 613 570 56 13 | USA |
Die Präsentation steht zum Download bereit auf:
