Cosmo Jahresergebnisse 2017 Montag, 26. März 2018 - 07:00
Cosmo Jahresergebnisse 2017
Dublin, Irland – 26. März 2018 – Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) gab heute die Ergebnisse für das Jahr per 31. Dezember 2017 bekannt.
Finanzielle Eckwerte 2017
- Der Umsatz beträgt € 67.2 Millionen gegenüber € 67.7 Millionen in 2016
- Die Betriebsausgaben belaufen sich auf € 76.8 Millionen, ein Zuwachs von € 33.8 Millionen gegenüber 2016, der überwiegend für den Aufbau der Marketing- und Vertriebsorganisation in den USA sowie Lancierungskosten für Eleview zurückzuführen ist
- Der Verlust nach Steuern beträgt € 32.5 Millionen, einschliesslich eines Währungsverlustes von € 18.7 Millionen auf der US$-Liquiditätsposition
- Bargeld und Obligationen belaufen sich auf € 247.2 Millionen, was ein Zuwachs von € 28 Millionen gegenüber 2016 darstellt, und die Privatplatzierung von Aktien des Unternehmens widerspiegelt, abzüglich der im Mai 2017 gezahlten Dividende
- Das Eigenkapital nahm um € 55 Millionen auf € 470.1 Millionen zu
Wichtige strategische Ereignisse 2017 – Produkte und Geschäftsgang
Eleview, Methylenblau MMX and Qolotag
- Beginn des Aufbaus einer Vertriebs- und Marketingorganisation zur Vermarktung der Produkte in den USA. Zum Jahresende wurden 91 Mitarbeiter eingestellt, davon 67 im Bereich Marketing und Vertrieb und 12 im Bereich Medical & Scientific Liaisons
- Markteinführung von Eleview in den USA nach erfolgreicher klinischer Studie gegenüber der Standardtherapie bei endoskopischen Mukosaresektionen grosser sessiler Polypen. Um den Umsatz zu steigern, wurde ein Co-Promotionsabkommen mit Olympus America Inc. geschlossen
- Abschluss einer Vertriebsvereinbarung mit Fujifilm für Eleview in Europa und Südafrika
- Der Antrag als neues Arzneimittel (NDA) für Methylenblau MMX wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) mit einem angestrebten Fertigstellungstermin für die Prüfung am 21. Mai 2018 akzeptiert
- Fertigstellung einer neuen Methylenblau-MMX-Produktionsanlage in Lainate, Italien, und Zulassung von FDA
- Erteilung des CE-Zeichens und Zulassung in der EU für Qolotag, ein Medizinalprodukt zur besseren Erkennung von kleinen Läsionen oder Dysplasien während der Sigmoidoskopie
Rifamycin SV MMX® und Remimazolam
- Rifamycin SV MMX hat sowohl das QIPD als auch den beschleunigten Zulassungsprozess «Fast Track» von der FDA erhalten. Bei Genehmigung wird eine Exklusivität von 8 Jahren gewährt. Der Antrag für die Zulassung als neues Arzneimittel (NDA) wurde am 19. März 2018 eingereicht
- Dr. Falk Pharma, Lizenznehmer für Europa und ausgewählte Länder ausser den USA, hat die Zulassung von Rifafalk 200mg (Rifamycin SV MMX Tabletten) beantragt
- Die Rifamycin SV MMX Phase-II-Studie für eine zweite Indikation des durchfallüberwiegenden Reizdarmsyndroms (IBS-D) wurde gestartet, ein erster Patient im Dezember randomisiert
- Remimazolam ist ein schnell wirkendes intravenöses Benzodiazepin, das von Cosmo von der PAION AG einlizenziert wurde. Die klinische Phase-III-Studien zur prozeduralen Sedierung bei Bronchoskopie- und II/IV-ASA-Patienten wurde erfolgreich abgeschlossen, erreichte den primären Endpunkt und ebnet damit den Weg für das Einreichen einer NDA-Zulassung
Konsolidierte Finanzkennzahlen
EUR /000 | 2017 | 2016 |
Erfolgsrechnung | ||
Umsatz | 67’242 | 67’664 |
Sonstige Erträge | 470 | 730 |
Herstellungskosten | (21’988) | (19’851) |
F&E Kosten | (9’049) | (8’257) |
SG&A Kosten | (46’279) | (15’659) |
Anteil am Resultat der assoziierten Gesellschaft | (5’892) | (3’622) |
Operativer (Verlust) / Gewinn | (15’496) | 21’005 |
Finanzergebnis (Aufwand) / Ertrag | (16’936) | 6’486 |
(Verlust) / Gewinn vor Steuern | (32’432) | 27’491 |
(Verlust) / Gewinn nach Steuern der Periode | (32’447) | 19’340 |
Darstellung der Vermögens- und Finanzlage | ||
Langfristige Vermögenswerte | 300’668 | 256’400 |
Barmittel und Ähnliches | 144’944 | 117’649 |
Übriges Umlaufvermögen | 52’362 | 69’425 |
Verbindlichkeiten | 27’857 | 27’916 |
Den Eigentümern des Unternehmens zurechenbares Eigenkapital | 470’117 | 415’546 |
Eigenkapitalquote (%) | 94.4% | 93.7 % |
Aktien | ||
Gewichteter Durchschnitt der Anzahl der Aktien | 14’809’753 | 14’103’536 |
Ergebnis je Aktie (in EUR) | (2.191) | 1.371 |
Der ausführliche Geschäftsbericht 2017 wird am 26. März 2018 um 07:00 Uhr CET publiziert, und kann hier heruntergeladen werden:
http://www.cosmopharmaceuticals.com/investor-relations/financial-reports
Zuversichtlicher Ausblick
Alessandro Della Chà, Chief Executive Officer, sagte: «Vergangenes Jahr haben wir in den USA eine eigene Vertriebsorganisation aufgebaut, Eleview in den USA eingeführt und unsere Pipeline weiter vorangetrieben. Wir gehen davon aus, dass der weitere Aufbau einer eigenen Spezialitätenvertriebsorganisation in den USA mittelfristig der wesentliche Treiber für die Wertschöpfung der Aktionäre sein wird. Unser Hauptaugenmerk für 2018 wird, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung, auf die Einführung von Methylenblau MMX in den USA, den weiteren Ausbau unserer Vertriebs- und Marketingkapazitäten in den USA, auf der Fortführung der vorkommerziellen Aktivitäten für Rifamycin SV MMX, der Einreichung von Remimazolam als neues Arzneimittel und der Weiterentwicklung unserer Rifamycin SV MMX IBS-D Phase II-Studie gerichtet sein. All diese Aktivitäten werden 2018 zu einem operativen Verlust von rund € 40 Millionen führen, bevor wir im Jahr 2019 wieder profitabel sein werden.»
Präsentation mit Konferenzgespräch zu den Ergebnissen am 26. März 2018 um 10:00 Uhr CET
Alessandro Della Chà, CEO und Niall Donnelly, CFO, präsentieren die Ergebnisse 2017 und einen Ausblick für 2018. Das Konferenzgespräch findet in englischer Sprache statt.
Datum: | Montag, 26. März 2018 |
Zeit: | 10:00 Uhr – 11:30 Uhr CET |
Ort: | Haus zum Rüden, Constaffelsaal, Limmatquai 42, 8001 Zürich |
Die Teilnahme ist via Konferenzgespräch möglich.
Einwahlnummern:
Kontinentaleuropa: +41 (0) 58 310 50 00
UK: +44 (0) 207 107 06 13
USA: +1 (1) 613 570 56 13
