Cosmo Pharmaceuticals Antrag auf Kündigung der; Lizenzvereinbarung mit Valeant vom Schiedsgericht abgelehnt Donnerstag, 12. April 2018 - 19:45

Cosmo Pharmaceuticals Antrag auf Kündigung der

Lizenzvereinbarung mit Valeant vom Schiedsgericht abgelehnt

Dublin – 12. April 2018 – Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) informierte, das ICC-Schiedsgericht habe entschieden, ungeachtet Cosmos Klage, Valeant verstosse nicht gegen die Uceris-Lizenzvereinbarung. Cosmo muss Valeant ca. USD 3 Mio. an Gerichtskosten erstatten.

"Nach einer vorangegangenen qualifizierten Beratung bewerteten wir unsere Ausgangslage als sehr gut und entschieden, ein Schiedsverfahren anzustrengen. Wir taten dies aus der Überzeugung, damit die Interessen der Aktionäre am besten zu schützen. Obwohl wir auf eine ganz andere Entscheidung gehofft haben, hat dieses Ergebnis keinerlei Auswirkungen auf unsere bestehenden Aktivitäten, Pläne und Finanzprognosen. Was Uceris angeht, wird die Lizenz unter den bestehenden wirtschaftlichen Bedingungen in Kraft bleiben", sagte Alessandro Della Chà, Chief Executive Officer von Cosmo Pharmaceuticals.

Über Cosmo Pharmaceuticals

Cosmo ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich zum Ziel gesetzt hat, weltweit führend auf dem Gebiet der optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Krankheiten und endoskopische Verfahren zu werden. Die firmeneigene klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens befasst sich speziell mit innovativen Therapien für IBD wie Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn sowie Dickdarminfektionen. Darüber hinaus hat das Unternehmen in den USA Eleview, ein medizinisches Gerät zur Polypen- und Adenomexzision, entwickelt und auf den Markt gebracht und das NDA für Methylenblau MMX, ein Diagnostikum zum Nachweis von Darmkrebs, sowie neue chemische Wirkstoffe, die von dem assoziierten Unternehmen Cassiopea S.p.A. zur topischen Behandlung von Hauterkrankungen entwickelt werden, eingereicht. Die MMX®-Medikamente von Cosmo sind Lialda/Mezavant/Mesavancol, ein Medikament zur Behandlung von IBD, das weltweit an Giuliani und Shire Limited lizenziert wurde und Uceris, das erste Glucocorticosteroid, das für die Induktion einer Remission bei aktiver, leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, zugelassen ist und welches global an Santarus/Salix/Valeant und im Rest der Welt nach Ferring als Cortiment auslizenziert ist. Die von Cosmo entwickelte MMX®-Technologie bildet den Kern der Produktpipeline des Unternehmens und wurde aus der Erfahrung bei der Formulierung und Herstellung von Magen-Darm-Medikamenten für internationale Kunden in den eigenen GMP-Anlagen (Good Manufacturing Practice) in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie ist darauf ausgelegt, Wirkstoffe gezielt im Dickdarm abzugeben. Für weitere Informationen über Cosmo besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens: www.cosmopharma.com

Finanzkalender

Jahresversammlung der Aktionäre in Amsterdam

30. Mai 2018

Kontakt

John Manieri, Head of Investor Relations

Cosmo Pharmaceuticals N.V.

Tel: +353 (1) 8170 370

jmanieri@cosmopharma.com

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