Kuros Biosciences veröffentlicht Finanzergebnis für das Geschäftsjahr 2017 Montag, 30. April 2018 - 07:00
Schlieren (Zürich), Schweiz, 30. April 2018
Kuros Biosciences veröffentlicht Finanzergebnis für das Geschäftsjahr 2017
Kuros Biosciences AG gab heute das Jahresergebnis für das Geschäftsjahr 2017 bekannt.
Zentrale finanzielle Informationen
- Der Finanzmittelbestand per 31. Dezember 2017 beträgt CHF 17,0 Millionen
- Im Juni 2017 erfolgte eine Kapitalerhöhung in Höhe von CHF 16,9 Millionen
- Eine Standby-Equity-Finanzierung für mehr finanzielle Flexibilität wurde im November 2017 abgeschlossen
Zentrale operative Informationen
- Erfolgreicher Abschluss der Übernahme von Xpand Biotechnology schafft führendes orthobiologisches Unternehmen
- FDA-Zulassungen für MagnetOs Granulat und Kitt
- Vorbereitungen für die Vermarktung von MagnetOs in den USA Ende Juni 2018 laufen
- Klinische Entwicklung der Fibrin-PTH-Produkte für spinale Knochenversteifen auf gutem Weg
Im Geschäftsjahr 2017 entwickelte sich Kuros Biosiences zu einem orthobiologischen Unternehmen mit wissenschaftlichen, klinischen und kommerziellen Kompetenzen im Bereich der Knochenregeneration. MagnetOs Granules (als Granulat) und MagnetOs Putty (in Kittform) wurden von der U.S. Food and Drug Administration die Marktfreigabe erteilt. Das Unternehmen bereitet zurzeit die für 2018 geplante Markteinfühurng vor.
Als Technologieführer im Bereich der synthetischen und wirkstoffbasierten Knochenregeneration ist Kuros gut positioniert, um sich einen Anteil am wachsenden, orthobiologischen Markt zu sichern. Schätzungen gehen von einem Gesamtmarkt von mehr als USD 3 Milliarden bis 2030 aus. Kuros beabsichtigt sich auf den Bereich der spinalen Knochenversteifungen zu konzentrieren, der etwa 50% des orthobiologischen Marktes ausmacht.
Joost de Bruijn, Chief Executive Officer, kommentiert: «Im Verlauf des Geschäftsjahres 2017 haben wir Kuros eine neue Richtung gegeben. Wir konzentrieren uns auf modernste orthobiologische Produkte, die uns bedeutende kommerzielle Möglichkeiten eröffnen. Unser internationales Team verfolgt den Wechsel hin zu einer kommerziellen Organisation mit grosser Energie. Wir befinden uns in einer guten Ausgangsposition für die Umsetzung unserer Pläne zur Kommerzialisierung von MagnetOS in den USA. Gleichzeitig wird die klinische Entwicklung des vielversprechenden Fibrin-PTH-Programms mit grosser Energie vorangetrieben .»
Finanzposition
Per 31.Dezember 2017 betrugen die zur Finanzierung der operativen Tätigkeiten verfügbaren Finanzmittel CHF 17,0 Millionen (2016: CHF 13,0 Millionen). Der Anstieg resultiert im Wesentlichen aus einer Kapitalerhöhung, welche die Ausgaben aus operativen Tätigkeiten übertraf. Die Kapitalerhöhung betrug CHF 16,9 Millionen. Zusätzlich verschaffte sich das Unternehmen durch eine Stand-by Equity Vereinbarung in Höhe von CHF 30 Millionen eine weitere Möglichkeit zur Eigenkapitalfinanzierung und erhöhte so weiter seine finanzielle Flexibilität.
Im Berichtsjahr erhielt Kuros von einem Kooperationspartner eine Meilensteinzahlung über TCHF 534 (2016: TCHF 997). Die operativen Kosten betrugen CHF 16,8 Millionen (2016: CHF 22,4 Millionen). Die Forschungs- und Entwicklungskosten verringerten sich auf CHF 4,5 Millionen (2016: CHF 7,9 Millionen), während sich die allgemeinen Verwaltungskosten auf CHF 15,2 Millionen (2016: CHF 17,1 Millionen) reduzierten.
Kennzahlen | 2017 | 2016 | |
In TCHF, IFRS | |||
Umsatzerlöse | 534 | 1,061 | |
Forschung und Entwicklung | (4,470) | (7,909) | |
Allgemeine Verwaltungskosten | (15,242) | (17,070) | |
Sonstige Erträge | 2,935 | 2,572 | |
Netto Betriebskosten | (16,777) | (22,407) | |
Operatives Nettoergebnis (Verlust) | (16,243) | (21,346) | |
Netto Finanzergebnis (Verlust) | (350) | 1,069 | |
Nettoergebnis (Verlust) | (16,484) | (19,744) | |
Nettoergebnis (Verlust) je Aktie | (2.32) | (3.95) | |
Finanzmittel | 17,024 | 13,034 |
Aussichten
Im Geschäftsjahr 2018 will das Unternehmen die Neuausrichtung auf die Orthobiologie nutzen und in den USA eine Vertriebsinfrastruktur für die Vermarktung von MagnetOs aufbauen. Des Weiteren wird der Fibrin-PTH Produktkandidat KUR-113 für eine klinische Phase-2-Studie in spiralen Indikationen vorbereitet.

