Cosmo Pharmaceuticals informiert über den neusten Stand von Uceris® Freitag, 06. Juli 2018 - 18:04

Dublin - 6. Juli 2018 - Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) teilte heute

mit, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die generische Version

von Uceris® vom Hersteller Actavis (Teva) genehmigt hat. Da das

Beschwerdeverfahren wegen Patentverletzung weiterhin andauert, würde Teva bei

einer Markteinführung riskieren, sich erheblichen Schadenersatzforderung

auszusetzen, sollte das Generikum vom Berufungsgericht für rechtswidrig

befunden werden.


"Wir werden weiterhin unsere Patentrechte für Uceris® hartnäckig verteidigen

und durchsetzen, um von der Exklusivität unseres Produkts im grösstmöglichen

Umfang zu profitieren", sagte Alessandro Della Chà, Chief Executive Officer von

Cosmo Pharmaceuticals.


Über Uceris®

Uceris® ist ein lokal wirkendes Kortikosteroid in einer neuartigen,

patentierten oralen Tablettenformulierung mit MMX®-Multi-Matrix-Technologie,

die eine verlängerte Freisetzung und Verteilung von Budesonid über die gesamte

Länge des Dickdarms ermöglicht. Budesonid hat vor allem topische

entzündungshemmende Wirkung und aufgrund seines hohen Stoffwechsels im ersten

Schritt eine niedrige Bioverfügbarkeit des Systems. Budesonid mit

MMX®-Technologie kann in einigen Ländern unter einem anderen Namen vermarktet

werden.


Über Cosmo Pharmaceuticals

Cosmo ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich zum Ziel gesetzt hat,

weltweit führend auf dem Gebiet der optimierten Therapien für ausgewählte

Magen-Darm-Krankheiten und endoskopische Verfahren zu werden. Die firmeneigene

klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens befasst sich speziell mit

innovativen Therapien für IBD wie Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn sowie

Dickdarminfektionen. Darüber hinaus hat das Unternehmen in den USA Eleview, ein

medizinisches Gerät zur Polypen- und Adenomexzision, entwickelt und auf den

Markt gebracht und das NDA für Methylenblau MMX, ein Diagnostikum zum Nachweis

von Darmkrebs, sowie neue chemische Wirkstoffe, die von dem assoziierten

Unternehmen Cassiopea S.p.A. zur topischen Behandlung von Hauterkrankungen

entwickelt werden, eingereicht. Die MMX®-Medikamente von Cosmo sind

Lialda/Mezavant/Mesavancol, ein Medikament zur Behandlung von IBD, das weltweit

an Giuliani und Shire Limited lizenziert wurde und Uceris, das erste

Glucocorticosteroid, das für die Induktion einer Remission bei aktiver,

leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, zugelassen ist und welches global

an Santarus/Salix/Valeant und im Rest der Welt nach Ferring als Cortiment

auslizenziert ist. Die von Cosmo entwickelte MMX®-Technologie bildet den Kern

der Produktpipeline des Unternehmens und wurde aus der Erfahrung bei der

Formulierung und Herstellung von Magen-Darm-Medikamenten für internationale

Kunden in den eigenen GMP-Anlagen (Good Manufacturing Practice) in Lainate,

Italien, entwickelt. Die Technologie ist darauf ausgelegt, Wirkstoffe gezielt im

Dickdarm abzugeben. Für weitere Informationen über Cosmo besuchen Sie bitte

die Website des Unternehmens:www.cosmopharma.com (http://www.cosmopharma.com)



Finanzkalender


Halbjahresbericht 26. Juli 2018




Kontakt

John Manieri, Head of Investor Relations

Cosmo Pharmaceuticals N.V.                                  

Tel: +353 (1) 8170 370

mailto:jmanieri@cosmopharma.com 




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* Medienmitteilung (PDF): http://e1.marco.ch/publish/cosmo/25_1404/180706_Cosmo_Pharmaceuticals_Press_Release_Uceris_Teva_GE.pdf 


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