Cosmo gibt bekannt, dass Acacia Pharma Group plc die FDA-Zulassung für BARHEMSYS ® erhalten hat Donnerstag, 27. Februar 2020 - 14:30

Dublin, Irland – 27. Februar 2020 - Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) (“Cosmo”) gab heute bekannt, dass Acacia Pharma Group plc (EURONEXT: ACPH) (“Acacia”) die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für BARHEMSYS® für die Verhinderung oder Behandlung von post-operativer Übelkeit und Erbrechen (PONV) bei erwachsenen Patienten erhalten hat.

Im Januar hat Cosmo ihre US-Rechte an ByFavo™ an Acacia unterlizenziert und dafür eine Zahlung von €10 Millionen in Acacia-Aktien erhalten und gleichzeitig €10 Millionen in Acacia investiert. Cosmo hält zurzeit 8‘994‘667 Acacia-Aktien, die einer Beteiligung von 14,08 Prozent entsprechen und zu einem Durchschnittskurs von €2,22 pro Aktie erworben wurden.

Als die Beteiligung an Acacia eingegangen wurde, gewährte Cosmo Acacia auch eine Finanzierung für die US-Expansion in Form einer Kreditfazilität von €35 Millionen, wovon €10 Millionen nach der Bewilligung von BARHEMSYS® in Anspruch genommen werden können und €25 Millionen nach der Zulassung von ByFavo™, für welches der 5. April als PDUFA-Datum vorgesehen ist. Cosmo wird bei der Zulassung und den ersten Verkäufen von ByFavo™ weitere €20 Millionen in Aktien von Acacia erhalten.

Alessandro Della Chà, CEO von Cosmo, kommentierte: “Wir freuen uns sehr über die FDA-Zulassung von BARHEMSYS®. Dies ist das zweite Mal, dass wir in eine Firma vor der Zulassung ihres wichtigsten Produktes investiert haben, und in beiden Fällen sind die Produkte dann bewilligt worden. Wir glauben, dass BARHEMSYS® und ByFavo™ sehr gut zueinander passen.“

Die Pressemeldung und Präsentation von Acacia im Zusammenhang mit der Bewilligung von BARHEMSYS® kann unter folgenden Links eingesehen werden: http://www.acaciapharma.com/news/category/press-releases

http://www.acaciapharma.com/investors/financial-reports-and-presentations

Über Cosmo Pharmaceuticals

Cosmo ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Behandlung ausgewählter gastrointestinaler Krankheiten und die Unterstützung in der Endoskopie konzentriert. Die firmeneigene klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens befasst sich speziell mit innovativen Therapien für IBD, Dickdarminfektionen und die Erkennung von Dickdarmverletzungen. Aemcolo wurde kürzlich für die USA an Red Hill Biopharma auslizensiert. Cosmo hat auch Medizinprodukte für die Endoskopie entwickelt und ist kürzlich eine Partnerschaft mit Medtronic für den weltweiten Vertrieb seines neuartigen Gerätes im Bereich der Künstlichen Intelligenz eingegangen, welches in Koloskopien und GI-Verfahren verwendet werden soll. Darüber hinaus ist Cosmo Lizenznehmer für die USA für den neuartigen Wirkstoff zur prozeduralen Sedierung, Remimazolam, und hat diesen kürzlich an Acacia unterlizensiert. Für weitere Informationen über Cosmo und die Produkte besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens: www.cosmopharma.com

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