HBM Healthcare Investments Medienmitteilung Donnerstag, 20. August 2020 - 06:55

Medienmitteilung


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Attachment (Link), Börsengang von Harmony Biosciences ist geglückt; Innerer
Wert je HBM-Aktie steigt um CHF 14.74 (+5.5%) (PDF):
http://e3.marco.ch/publish/hbm/1187_934/20200820_Medienmitteilung.pdf
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Zug, 20. August 020

Börsengang von Harmony Biosciences ist geglückt; Innerer Wert je HBM-Aktie
steigt um CHF 14.74 (+5.5%)

Der angekündigte Börsengang von Harmony Biosciences Holdings (Nasdaq: HRMY),
einem bisher privaten Unternehmen im Portfolio der HBM Healthcare Investments,
wurde erfolgreich vollzogen. Das Unternehmen platzierte 5.35 Millionen neue
Aktien zu einem Preis von USD 24.00 je Aktie und nahm dadurch USD 128 Millionen
auf. Am gestrigen ersten Handelstag stieg der Aktienkurs auf USD 37.01 (+54.2%).


HBM Healthcare Investments zählt zu den Erstinvestoren von Harmony Biosciences
und investierte seit Oktober 2017 insgesamt USD 36.4 Millionen in das
Unternehmen. Die Beteiligung war zuletzt mit USD 65.2 Millionen bewertet. Beim
Börsengang wurde die Beteiligung um weitere USD 3.9 Millionen aufgestockt. Nach
dem Börsengang hält HBM Healthcare Investments 5.43 Millionen Aktien im Wert
von USD 201 Millionen, entsprechend einem Besitzanteil von 8.5% am Unternehmen.
Auf Grundlage des Schlusskurses vom erste Handelstag erhöht sich der innere
Wert je HBM-Aktie (NAV) um CHF 14.74 (+5.5%).


Über Harmony Biosciences

Harmony Biosciences mit Sitz in Plymouth Meeting, Pennsylvania, USA wurde im
Oktober 2017 mit der Vision gegründet, neuartige Behandlungsmöglichkeiten für
Menschen mit seltenen, neurologischen Erkrankungen anzubieten, wobei der
Schwerpunkt auf Patienten mit Narkolepsie liegt.


Harmony's Produkt, WAKIX® (Pitolisant), ist ein First-in-Class-Molekül mit
einem neuartigen Wirkmechanismus, der speziell darauf ausgerichtet ist, die
Histamin-Signalübertragung im Gehirn durch Bindung an H3-Rezeptoren zu
erhöhen. Im August 2019 wurde WAKIX® von der U.S. Food and Drug Administration
(FDA) für die Behandlung von exzessiver Tagesschläfrigkeit (ETS) bei
erwachsenen Patienten mit Narkolepsie zugelassen. Die Markteinführung des
Produkts erfolgte im November 2019. WAKIX® ist das erste und einzige
zugelassene Produkt für Patienten mit Narkolepsie, das nicht als kontrollierte
Substanz vorgesehen ist.

Über Narkolepsie

Narkolepsie ist eine seltene, chronische und schwächende neurologische Störung
der Schlaf-Wach-Instabilität, von der schätzungsweise 165'000 Amerikaner
betroffen sind, wobei weniger als 50% diagnostiziert wurden. Narkolepsie ist
durch exzessive Tagesschläfrigkeit (ETS) gekennzeichnet, die bei allen
Patienten mit Narkolepsie auftritt und der Hauptgrund ist, warum Patienten eine
Behandlung suchen. Unter ETS versteht man die Unfähigkeit, den ganzen Tag wach
oder aufmerksam zu bleiben, einschliesslich eines unbändigen
Schlafbedürfnisses mit Müdigkeits- oder Schlafstörungen, was einen
erheblichen Einfluss auf die Funktionsfähigkeit eines Patienten hat. Weitere
Symptome der Narkolepsie können Kataplexie (die durch plötzliche und
vorübergehende Episoden von Muskelschwäche bei voller Bewusstheit
gekennzeichnet ist), Halluzinationen, Schlaflähmung und nächtliche
Schlafstörungen sein. Bei den meisten Patienten wird die Narkolepsie durch den
Verlust von Hypokretin verursacht, einem Neuropeptid im Gehirn, das zusammen mit
Histamin die Stabilität des Schlaf-Wach-Zustands unterstützt.


Der US-amerikanische Narkolepsie-Markt belief sich im Jahr 2019 auf rund USD 1.8
Milliarden und dürfte weiter wachsen, u.a. aufgrund neu zugelassener Therapien,
einer verstärkten Ärzte- und Patientenaufklärung sowie erhöhter
Diagnoseraten.

Kontakt
Für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an Dr. Andreas Wicki, Tel. +41 41
710 75 77, mailto:andreas.wicki@hbmhealthcare.com.



* Börsengang von Harmony Biosciences ist geglückt; Innerer Wert je HBM-Aktie steigt um CHF 14.74 (+5.5%) (PDF): http://e3.marco.ch/publish/hbm/1187_934/20200820_Medienmitteilung.pdf

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