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2014 F&E Investoren Tag Lainate:; Cosmo informiert Investoren und Analysten über Strategie, Fortschritt in der F&E-Pipeline Freitag, 31. Januar 2014 - 07:00

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2014 F&E Investoren Tag Lainate:

Cosmo informiert Investoren und Analysten über Strategie, Fortschritt in der F&E-Pipeline

Trennung der Funktionen von VRP und CEO

Aktienrückkauf und Dividende von EUR 1 pro Aktie

Fortschritte in der klinischen Entwicklung des Dickdarmkrebsdiagnostikums

Entwicklung des topischen Akne und Alopezie Produktes

Weitere Informationen unter http://www.cosmopharma.com/ir/presentations.aspx

LAINATE – 31. Januar, 2014. Cosmo Pharmaceuticals S.p.A. (SIX: COPN) wird ihren Investoren, Analysten und der Finanzpresse eine umfassende Aufdatierung über die Strategie, die Produktepipeline und deren kommerzielle Implikationen am F&E-Tag präsentieren. Dieser findet heute am Hauptsitz der Gesellschaft in Lainate ab 11:00 CET statt.

Hauptpunkte sind:

  • Entscheid, die Aufgaben von VRP und CEO zu trennen. Ab 27. März, 2014, wird Mauro Ajani sich voll auf seine Rolle als VRP mit speziellem Fokus auf strategische Programme konzentrieren. Alessandro Della Cha’, bisher Rechtsberater der Gesellschaft und nicht exekutives VR-Mitglied, wird auf denselben Zeitpunkt hin die Rolle des CEO übernehmen und exekutives VR-Mitglied werden.
  • Aktienrückkauf und Dividende. Die Gesellschaft beabsichtigt, in den nächsten Tagen ein Aktienrückkkaufprogramm über 4% der Aktien bekanntzugeben. Die Hauptaktionäre Cosmo Holding, dievini Hopp und die Herz/Logistable Gruppe, die 59,2% des Aktienkapitals von Cosmo halten, werden am Rückkaufprogramm pro rata ihrer Beteiligung teilnehmen. Diese Aktien werden für den neuen ESOP verwendet. Der Generalversammlung der Aktionäre, die am 16. April in Lainate stattfindet, wird die Ausschüttung einer Dividende von EUR 1 pro Aktie zur Genehmigung beantragt werden.
  • Klinische Versuchsanordnung der Phase III von Methylene Blau MMX® und Fortschritt der Versuche des Dickdarmkrebsdiagnostikums. CSO Dr. Luigi Moro und Prof Dr. Alessandro Repici vom Istituto Humanitas in Mailand werden über die Studienanordnung und den Status der klinischen Versuche der Phase III der Dickdarmkrebsdiagnose mit Methylene Blau MMX® Tabletten berichten.
  • Status der klinischen Versuche der Phase III von Rifamycin SV MMX®. CSO Dr. Luigi Moro wird über die Entwicklung der klinischen Versuche der Phase III für Reisediarrhö in Indien und zusätzliche Opportunitäten berichten.
  • CB-03-01 für Akne ist in den fortgeschrittenen klinischen Versuchen der Phase II in den USA. CSO Dr. Luigi Moro wird über den Status der klinischen Versuche der Phase II für Akne und über die Entwicklung der Formulierung für Alopezie berichten.
  • Rekapitulation der Santarus Transaktion
  • Gründung von Cosmo USA. Cosmo Pharmaceuticals hat eine neue Subholding für ihre Nordamerikanischen Geschäftsaktivitäten gegründet. Diese Gesellschaft soll Methylene Blau MMX® und Rifamycin SV MMX® sowie zukünftige Produkte vermarkten.

Gesamthaft erwartet Cosmo für 2013 ein ausgezeichnetes Resultat ausweisen zu können mit einem Nettogewinn von €70 Millionen, dank der Santarus Transaktion, operativen Umsätzen von € 56 Millionen und einem operativen Gewinn von ca. €15.6 Millionen. Für 2014 wird, dank dem Verkauf der letzten Santarus Aktien, ein Gewinn vor Steuern von ca. € 106 Millionen, ein operativer Umsatz von ca. €100 Millionen und ein operativer Gewinn von ca. €38 Millionen prognostiziert.

“Die nach der Bewilligung von Uceris erwarteten Umsatzzuwächse haben sich mehr als erfüllt und bestätigen die Versatilität der MMX®-Technologie in Dickdarmanwendungen. Zählt man noch die Mittel dazu, die durch den Verkauf unserer Santarusaktien generiert wurden, so erwachsen uns neue strategische Optionen, die wir zu maximieren beabsichtigen,” sagte Mauro Ajani, VR-Präsident und CEO von Cosmo Pharmaceuticals.

Der F&E-Tag endet um ca. 16:00 CET.

Die Präsentation ist online verfügbar auf http://www.cosmopharma.com/ir/presentations.aspx

Über Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.

Cosmo ist ein Spezialitätenpharmaunternehmen, das in optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Erkrankungen und topisch behandelte Hautunregelmässigkeiten weltweit führend werden will. Die proprietäre klinische Entwicklungspipeline von Cosmo fokussiert auf innovative Behandlungen von Darmentzündungen und Infektionskrankheiten. Zusätzlich entwickelt Cosmo ein Diagnostikum zur Erkennung von Dickdarmkrebs und einen neuen Wirkstoff für die topische Behandlung von Hauterkrankungen wie Akne, Alopezie und Hirsutismus. Das erste im Markt eingeführte Produkt von Cosmo ist Lialda®/Mezavant®/Mesavancol®, ein Medi­kament zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, das weltweit an Giuliani und Shire plc. lizenziert wurde. Cosmo’s zweites Produkt ist Uceris®/Cortiment®, ein Steroid ohne die typischen Nebenwirkungen, von systemischen Steroiden welches indiziert ist für die Behandlung von Patienten mit Colitis Ulzerosa, und welches in den USA an Salix und im Rest der Welt (ausser Japan) an Ferring auslizensiert ist. Die patentierte MMX®-Technologie ist für die Produktpipeline des Unternehmens zentral. Sie wurde auf der Basis der Erfahrungen bei der Formulierung und Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen für internationale Kunden in den GMP-konformen (Good Manufacturing Practice) Produktionsstätten in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie erlaubt die gezielte Darreichung von aktiven Substanzen im Darm. Cosmo ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen auf www.cosmopharma.com.

Finanzkalender

Jahresresultate 2014

27. März 2014

Generalversammlung

16. April 2014

Kontakt: Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.

Dr. Chris Tanner, CFO and Head of Investor Relations

Tel: +39 02 9333 7614

ctanner@cosmopharma.com

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