Beschlüsse der Generalversammlung von Newron Donnerstag, 27. März 2014 - 17:31

Beschlüsse der Generalversammlung von Newron

Mailand, Italien, 27. März 2014 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron“, SIX: NWRN), ein Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt auf innovativen Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen, gibt bekannt, dass an der Generalversammlung von heute, 27. März 2014, in Bresso (Mailand), Italien, die folgenden Beschlüsse mit überwältigenden Mehrheiten der teilnehmenden Aktionärsstimmen gefällt worden sind:

1.	Bestätigung der Bilanz per 31. Dezember 2013;
2.	Änderung von Artikel 14 der Gesellschaftsstatuten (Verwaltungsrat – Zusammensetzung).
3.	Ernennung des Verwaltungsrats für die Dreijahresperiode 2014-2016, das heisst, bis zu der Genehmigung der Bilanz per 31. Dezember 2016, bestehend aus den folgenden Personen:

		Ulrich Köstlin, als Präsident und nicht geschäftsführendes Verwaltungsratsmitglied;
		Stefan Weber, in seiner Eigenschaft als Delegierter des Verwaltungsrats (amministratore delegato);
		Patrick Langlois, als nicht geschäftsführendes Verwaltungsratsmitglied;
		Hanns Moehler, als nicht geschäftsführendes Verwaltungsratsmitglied;
		Bo Jesper Hansen, als nicht geschäftsführendes Verwaltungsratsmitglied;
		Robert Leslie Holland, als nicht geschäftsführendes Verwaltungsratsmitglied;
		Luca Benatti, als nicht geschäftsführendes Verwaltungsratsmitglied
		Donald deBethizy, als nicht geschäftsführendes Verwaltungsratsmitglied:
	Neufestsetzung der Entschädigung des Verwaltungsrats.

4.	Erhöhung des Aktienkapitals, gegen Einzahlung, trennbar, unter Ausschluss des Optionsrechts, um einen Nennwert von maximal Euro 236.719,40 und somit höchstens 1.183.597 Stammaktien der Newron Pharmaceuticals S.p.A. und, in jedem Fall, innerhalb von 10% des Aktienkapitals im Sinne von Artikel 2441, Absatz 4, zweiter Teil, des italienischen Zivilgesetzbuchs (Codice civile) und von Artikel 6 der Gesellschaftsstatuten. Änderung von Artikel 6 der Gesellschaftsstuten (Aktienkapital).
5.	Delegation an den Verwaltungsrat gemäss Art. 2443 des italienischen Zivilgesetzbuchs einer Aktienkapitalerhöhung gegen Einzahlung, trennbar, um einen Nennbetrag von maximal 375.844,00 EUR und somit um höchstens 1.879.220 Newron Stammaktien mit den gleichen Merkmalen der bestehenden Aktien, die in einem oder mehreren Schritten den Aktionären von Newron und einem oder mehreren qualifizierten Investoren unter Ausschluss des Optionsrechts gemäss Art. 2441, Paragraph 5 des italienischen Zivilgesetzbuches zur Zeichnung angeboten wird. Anpassung von Artikel 6 der Gesellschaftsstatuten (Aktienkapital).
6.	Unter der Bedingung der Umsetzung der oben erwähnten Aktienkapitalerhöhung, wie unter Punkt 5 der aktuellen Sitzung näher beschrieben, gesamter oder teilweiser Widerruf eines solchen Anteils der Aktienkapitalerhöhung – mit Optionsrecht, genehmigt durch die ordentliche Generalversammlung am 2. April 2010, trennbar, gegen Einzahlung, bis zu einem Maximalbetrag von nominal 375.844 Euro, durch die Emission einer maximalen Anzahl an Newron-Stammaktien von 1.879.220 – der gemäss Punkt 5 dieser Traktanden gezeichneten Kapitalerhöhung entspricht.

An der Generalversammlung waren 42.4% des Kapitals von Newron bestehend aus 11‘835‘977 Aktien vertreten.

Über Newron Pharmaceuticals

Newron (SIX: NWRN) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf neuartige Therapien für Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen konzentriert. Das Unternehmen ist in Bresso bei Mailand, Italien, domiziliert. Basierend auf den Phase III-Resultaten von Safinamide zur Therapie der Parkinson’s-Krankheit arbeitet Newron zusammen mit seinen Partnern an der Einreichung der weltweiten Registrierungsanträge für das Produkt. Die Zambon Group besitzt die globalen Vermarktungsrechte an Safinamide mit Ausnahme Japans und anderer Schlüsselregionen Asiens und Meiji Seika hat die Rechte, Safinamide in Japan und anderen asiatischen Schlüsselregionen zu entwickeln und zu vermarkten. Zusätzliche Projekte von Newron konzentrieren sich auf vielversprechende seltene Krankheiten und befinden sich in unterschiedlichen Stadien der präklinischen und klinischen Entwicklung, darunter sNN0031 für die Parkinson’s Krankheit, Sarizotan für das Rett-Syndrom, sNN0029 für ALS, Ralfinamide für bestimmte Schmerzindikationen und NW-3509 als mögliche erste Add-on-Therapie für die Behandlung von Schizophrenie. www.newron.com

Für weitere Informationen:

Medien

Investoren und Analysten

Italien

Stefan Weber – CEO

Tel.: +39 02 6103 46 26

E-mail: pr@newron.com

UK/Globale Medien

Julia Phillips

FTI Consulting

Tel.: : +44 (0) 20 3727 1000

Schweiz

Martin Meier-Pfister

IRF Communications

Tel.: +41 43 244 81 40

Stefan Weber – CEO

Tel.: +39 02 6103 46 30

E-mail: ir@newron.com

Important Notices

This document contains forward-looking statements, including (without limitation) about (1) Newron’s ability to develop and expand its business, successfully complete development of its current product candidates and current and future collaborations for the development and commercialisation of its product candidates and reduce costs (including staff costs), (2) the market for drugs to treat CNS diseases and pain conditions, (3) Newron’s anticipated future revenues, capital expenditures and financial resources, and (4) assumptions underlying any such statements. In some cases these statements and assumptions can be identified by the fact that they use words such as “will”, “anticipate”, “estimate”, “expect”, “project”, “intend”, “plan”, “believe”, “target”, and other words and terms of similar meaning. All statements, other than historical facts, contained herein regarding Newron's strategy, goals, plans, future financial position, projected revenues and costs and prospects are forward-looking statements.

By their very nature, such statements and assumptions involve inherent risks and uncertainties, both general and specific, and risks exist that predictions, forecasts, projections and other outcomes described, assumed or implied therein will not be achieved. Future events and actual results could differ materially from those set out in, contemplated by or underlying the forward-looking statements due to a number of important factors. These factors include (without limitation) (1) uncertainties in the discovery, development or marketing of products, including without limitation negative results of clinical trials or research projects or unexpected side effects, (2) delay or inability in obtaining regulatory approvals or bringing products to market, (3) future market acceptance of products, (4) loss of or inability to obtain adequate protection for intellectual property rights, (5) inability to raise additional funds, (6) success of existing and entry into future collaborations and licensing agreements, (7) litigation, (8) loss of key executive or other employees, (9) adverse publicity and news coverage, and (10) competition, regulatory, legislative and judicial developments or changes in market and/or overall economic conditions.

Newron may not actually achieve the plans, intentions or expectations disclosed in forward-looking statements and assumptions underlying any such statements may prove wrong. Investors should therefore not place undue reliance on them. There can be no assurance that actual results of Newron's research programmes, development activities, commercialisation plans, collaborations and operations will not differ materially from the expectations set out in such forwardlooking statements or underlying assumptions. Newron does not undertake any obligation to publicly up-date or revise forward looking statements except as may be required by applicable regulations of the SIX Swiss Exchange where the shares of Newron are listed. This document does not contain or constitute an offer or invitation to purchase or subscribe for any securities of Newron and no part of it shall form the basis of or be relied upon in connection with any contract or commitment whatsoever.