Roche setzt Wachstumskurs mit Umsatzplus von 6% (CER) im ersten Quartal 2025 fort Donnerstag, 24. April 2025 - 07:02
| Media & Investor Release |  |
- Konzernverkäufe stiegen um 6%1 zu konstanten Wechselkursen (CER; 7% in CHF) dank hoher Nachfrage nach innovativen Medikamenten und diagnostischen Lösungen.
- Verkäufe der Division Pharma wuchsen um 8% (9% in CHF) dank höherer Nachfrage nach einer Vielzahl unserer Medikamente; wichtigste Wachstumstreiber waren Phesgo (Brustkrebs), Vabysmo (schwere Augenkrankheiten), Xolair (Allergien) und Hemlibra (Hämophilie A).
- Verkäufe der Division Diagnostics lagen auf Vorjahresniveau; starke Nachfrage über Produkte und Regionen hinweg konnte Auswirkungen der jüngsten Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen ausgleichen.
- Wichtige Ereignisse:
- US-Zulassung von Evrysdi in Tablettenform zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie und von Susvimo zur Behandlung der häufigsten Ursache diabetesbedingter Erblindung
- EU-Zulassung von Columvi in Kombination mit Chemotherapie bei rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
- Annahme des ergänzenden Zulassungsantrags (sBLA) in den USA für Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung von Lupus-Nephritis
- Beginn von Phase-III-Studien geplant mit Trontinemab zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und mit NXT007 bei Hämophilie A
- Exklusive Partnerschaft mit Zealand Pharma zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung eines Amylin-Analogons – als Monotherapie und in fester Kombination mit CT-388, dem führenden Inkretin-Präparat von Roche zur Gewichtsreduktion
- Vorstellung der neuartigen SBX-Technologie («Sequenzierung durch Expansion»), einer neuen Klasse von Next-Generation Sequencing
- Ankündigung von Investitionen über USD 50 Milliarden in die Bereiche Pharma und Diagnostik für Forschung und Entwicklung sowie Produktion in den USA in den nächsten fünf Jahren
- Ankündigung der Gründung des Roche Genentech Innovation Center in Boston
- Ausblick für das Jahr 2025 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir sind erfolgreich ins Jahr gestartet: Die Konzernverkäufe stiegen um 6% zu konstanten Wechselkursen. Zudem haben wir wichtige Meilensteine erreicht.
Zwei Wirkstoffkandidaten – ein bispezifischer Brainshuttle-Antikörper zur potenziellen Behandlung von Alzheimer sowie ein Hämophilie-A-Präparat der nächsten Generation – gehen in die dritte und letzte Entwicklungsphase über. Parallel arbeiten wir mit Zealand Pharma an Amylin, einer potenziell neuen Option zur Gewichtsreduktion, als Monotherapie und als Kombinationspräparat mit unserem Inkretin CT-388. Im Diagnostikbereich haben wir unsere bahnbrechende Technologie zur «Sequenzierung durch Expansion» vorgestellt, die beispiellose Geschwindigkeit und Flexibilität mit hoher Präzision vereint.
In den USA sind wir heute mit über 25 000 Mitarbeitenden, 15 Forschungs- und Entwicklungs- sowie 13 Produktionsstandorten stark vertreten. Diese Präsenz bauen wir durch eine Investition von USD 50 Milliarden weiter aus – ein wichtiger Schritt, um Patientinnen und Patienten in den USA auch künftig mit hochinnovativen Medikamenten und Diagnostika zu versorgen.
Wir sind zuversichtlich, dass wir den Wachstumstrend fortsetzen, und bestätigen den Ausblick für das Gesamtjahr.»
Verkäufe | In Millionen CHF | In % der Verkäufe | Veränderung in % | |||
Januar–März | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | CER | CHF |
Konzern | 15440 | 14399 | 100,0 | 100,0 | 6 | 7 |
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Division Pharma | 11949 | 10921 | 77,4 | 75,8 | 8 | 9 |
USA | 6224 | 5692 | 40,3 | 39,5 | 6 | 9 |
Europa | 2320 | 2200 | 15,0 | 15,3 | 5 | 5 |
Japan | 671 | 649 | 4,3 | 4,5 | 3 | 3 |
International* | 2734 | 2380 | 17,8 | 16,5 | 18 | 15 |
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Division Diagnostics | 3491 | 3478 | 22,6 | 24,2 | 0 | 0 |
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige |
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Ausblick für 2025 bestätigt
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn je Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich liegendes Wachstum angestrebt (CER). Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernverkäufe
In den ersten drei Monaten des Jahres 2025 stiegen die Konzernverkäufe um 6% (7% in CHF) auf CHF 15,4 Milliarden.
Die starke Nachfrage nach Medikamenten und Diagnostika konnte die Einbussen durch den Wegfall des Patentschutzes für Avastin (verschiedene Krebsarten), Herceptin (Brust- und Magenkrebs), MabThera/Rituxan (Blutkrebs, rheumatoide Arthritis), Esbriet (Lungenerkrankungen), Lucentis (schwere Augenkrankheiten) und Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis, COVID-19) in Höhe von CHF 0.2 Milliarden sowie den Einfluss der jüngsten Gesundheitsreformen in China mehr als ausgleichen.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 8% (9% in CHF) auf CHF 11,9 Milliarden. Die neueren Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten setzten ihr starkes Wachstum fort.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber – Phesgo, Vabysmo, Xolair, Hemlibra und Xofluza (Influenza) – erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt CHF 3,6 Milliarden. Dies entspricht einem Plus von CHF 0,7 Milliarden (CER) gegenüber der Vorjahresperiode.
Phesgo generierte dank steigender Nachfrage in allen Regionen – insbesondere in China und den USA – einen Umsatz von CHF 0,6 Milliarden. Vabysmo setzte sein starkes Wachstum fort und erzielte mit steigender Nachfrage in allen Regionen Verkäufe in Höhe von CHF 1,0 Milliarden.
Die Verkäufe von Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Esbriet, Lucentis und Actemra/RoActemra gingen insgesamt um CHF 0,2 Milliarden (CER) zurück, bedingt durch den Patentablauf.
In den USA legten die Verkäufe um 6% zu. Am stärksten war die Zunahme bei Xolair, Phesgo, Vabysmo, Polivy (Blutkrebs) und Ocrevus (multiple Sklerose). Dieses Wachstum konnte die geringeren Verkäufe von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, sowie den Rückgang bei Tecentriq (Krebsimmuntherapie) mehr als kompensieren.
In Europa stiegen die Verkäufe um 5%, da die starke Nachfrage nach Vabysmo, Polivy, Ocrevus, Phesgo und Hemlibra die rückläufigen Verkäufe patentabgelaufener Medikamente sowie die geringeren Verkäufe von Perjeta – infolge des zunehmenden Wechsels von Brustkrebs-Patientinnen auf Phesgo – mehr als ausgleichen konnte.
Die Verkäufe in Japan stiegen um 3%, getrieben durch höhere Umsätze mit Phesgo, Vabysmo, PiaSky (seltene Blutkrankheit), Tamiflu (Influenza) und Alecensa (Lungenkrebs). Dieses Wachstum konnte sowohl Preissenkungen als auch die Auswirkungen durch Biosimilars mehr als ausgleichen.
In der Region International nahmen die Verkäufe um 18% zu, angeführt von China. Dort stiegen die Verkäufe um 14%, gestützt auf die starke Nachfrage nach Xofluza und Phesgo.
Die Verkäufe der Division Diagnostics blieben mit CHF 3,5 Milliarden auf Vorjahresniveau. Dabei konnte die steigende Nachfrage – insbesondere nach immundiagnostischen Produkten und Lösungen für die Pathologie – die Auswirkungen der jüngsten Gesundheitsreformen in China ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) stiegen die Verkäufe um 4%, getragen von einer höheren Nachfrage nach immundiagnostischen Produkten, klinisch-chemischen Tests und Advanced-Staining-Lösungen.
Die Verkäufe in Nordamerika stiegen um 7%, mit positiven Entwicklungen über sämtliche Kundenbereiche hinweg. In der Region Asien-Pazifik gingen die Verkäufe um 15% zurück, bedingt durch die Auswirkungen der Gesundheitsreformen in China.
Pharma: wichtige Meilensteine
Wirkstoff | Meilenstein |
Zulassungsprozess | |
Columvi Blutkrebs | Europäische Kommission genehmigt Columvi als ersten bispezifischen Antikörper zur Behandlung des diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) nach Ersttherapie
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 14. April 2025 (nur Englisch) |
Gazyva/ Gazyvaro Lupus-Nephritis | FDA akzeptiert ergänzende Biologics License Application (sBLA) für Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung von Lupus-Nephritis
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 5. März 2025 (nur Englisch) |
Columvi Blutkrebs | CHMP empfiehlt EU-Zulassung der Kombinationstherapie mit Columvi für Personen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 28. Februar 2025 (nur Englisch) |
Evrysdi Spinale Muskelatrophie | FDA erteilt Zulassung für Tablettenform von Evrysdi, die erste und einzige Tablette zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA)
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 12. Februar 2025 (nur Englisch) |
Susvimo Schwere Augen- | FDA erteilt Zulassung für Susvimo als erste und einzige Therapie mit kontinuierlicher Medikamentenabgabe zur Behandlung der Hauptursache von diabetesbedingter Erblindung
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 4. Februar 2025 (nur Englisch) |
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien | |
Trontinemab Alzheimer- | Roche stellt neue Fortschritte in der Therapie und Diagnostik der Alzheimer-Krankheit am AD/PD-Kongress 2025 vor
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 3. April 2025 (nur Englisch) |
Ocrevus Multiple Sklerose | Roche informiert über Phase-III-Studienergebnisse zur höheren Dosierung von Ocrevus zur Behandlung der schubförmigen multiplen Sklerose (RMS)
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 2. April 2025 (nur Englisch) |
Xolair Allergien | Phase-III-Studie zeigt, dass Xolair bei der Behandlung von Nahrungsmittelallergien wirksamer sein kann und weniger Nebenwirkungen hat als eine orale Immuntherapie
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 2. März 2025 (nur Englisch) |
Sonstiges | |
Ankündigung Investitionen in den USA | Roche plant in den nächsten fünf Jahren Investitionen über USD 50 Milliarden in die Bereiche Pharma und Diagnostik in den USA
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 22. April 2025 (nur Englisch) |
Vereinbarung mit Zealand Pharma | Roche unterzeichnet exklusive Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Zealand Pharma zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Petrelintid als potenzielle Basistherapie für Menschen mit Übergewicht und Adipositas
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 12. März 2025 (nur Englisch) |
Roche Genentech Innovation Center | Roche gibt Eröffnung des Roche Genentech Innovation Center Boston auf dem Harvard's Enterprise Research Campus in Allston bekannt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 7. März 2025 (nur Englisch) |
Gazyva/ Gazyvaro Lupus-Nephritis | New England Journal of Medicine veröffentlicht neue Daten zu Gazyva/Gazyvaro, die zeigen, dass das Medikament bei Personen mit aktiver Lupus-Nephritis der Standardbehandlung überlegen ist
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 7. Februar 2025 (nur Englisch) |
Erweiterte Konzernleitung
| Änderung in der Erweiterten Konzernleitung
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 29. Januar 2025 (nur Englisch) |
Verkäufe der Division Pharma
Verkäufe | In Millionen CHF | In % der Verkäufe | Veränderung in % | |||
Januar–März | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | CER | CHF |
Division Pharma | 11 949 | 10 921 | 100,0 | 100,0 | 8 | 9 |
USA | 6 224 | 5 692 | 52,1 | 52,1 | 6 | 9 |
Europa | 2 320 | 2 200 | 19,4 | 20,1 | 5 | 5 |
Japan | 671 | 649 | 5,6 | 5,9 | 3 | 3 |
International | 2 734 | 2 380 | 22,9 | 21,9 | 18 | 15 |
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
Die 20 meistverkauften Medikamente | Total | USA | Europa | Japan | International | |||||
Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | |
Ocrevus Multiple Sklerose | 1 778 | 6 | 1 247 | 3 | 344 | 11 | - | - | 187 | 16 |
Hemlibra Hämophilie A | 1 165 | 11 | 610 | 0 | 247 | 7 | 82 | 3 | 226 | 72 |
Vabysmo Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) | 1 018 | 18 | 718 | 7 | 197 | 42 | 32 | 35 | 71 | 101 |
Tecentriq Krebsimmuntherapeutikum | 870 | 0 | 411 | -8 | 220 | 5 | 81 | -5 | 158 | 21 |
Perjeta2 Brustkrebs | 840 | -10 | 342 | -3 | 144 | -16 | 18 | -51 | 336 | -9 |
Xolair2 Asthma | 645 | 26 | 645 | 26 | - | - | - | - | - | - |
Actemra/RoActemra2 RA, COVID-19 | 619 | -1 | 294 | 3 | 152 | -19 | 71 | 5 | 102 | 26 |
Phesgo Brustkrebs | 593 | 52 | 179 | 38 | 199 | 18 | 40 | 115 | 175 | 142 |
Kadcyla2 Brustkrebs | 506 | 5 | 201 | 5 | 135 | -7 | 21 | -3 | 149 | 21 |
Evrysdi Spinale Muskelatrophie | 420 | 18 | 160 | 15 | 145 | 6 | 20 | 0 | 95 | 56 |
Alecensa Lungenkrebs | 397 | 11 | 130 | 21 | 68 | -6 | 49 | 12 | 150 | 12 |
Polivy Blutkrebs | 358 | 42 | 156 | 30 | 94 | 74 | 44 | 2 | 64 | 80 |
MabThera/Rituxan2 Blutkrebs, RA | 298 | -16 | 181 | -14 | 35 | -10 | 3 | -17 | 79 | -23 |
Activase/TNKase2 Herzkrankheiten | 297 | -2 | 285 | -2 | - | - | - | - | 12 | -9 |
Herceptin2 Brust- und Magenkrebs | 292 | -20 | 60 | -12 | 77 | 0 | 2 | -56 | 153 | -29 |
Avastin2 Verschiedene Krebsarten | 274 | -15 | 80 | -21 | 14 | -33 | 36 | -30 | 144 | -3 |
Gazyva/Gazyvaro2 Blutkrebs | 249 | 15 | 131 | 27 | 60 | -3 | 8 | 46 | 50 | 11 |
Xofluza Influenza | 159 | 234 | 14 | 239 | - | * | - | - | 145 | 234 |
Pulmozyme2 Zystische Fibrose | 123 | 10 | 84 | 22 | 18 | -9 | - | -26 | 21 | -10 |
Tamiflu Influenza | 100 | 56 | 9 | * | 26 | 114 | 13 | 81 | 52 | 17 |
* Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
Produkt | Meilenstein |
SBX- Technologie | Roche präsentiert mit der neuartigen Technologie «Sequenzierung durch Expansion» neue Klasse von Next-Generation Sequencing
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 20. Februar 2025 (nur Englisch) |
PATHWAY HER2 (4B5) Test | Roche erhält FDA-Zulassung für den ersten diagnostischen Begleittest zur Identifizierung von Personen mit metastasierendem Brustkrebs und ultraniedrigen HER2-Werten, die für eine Behandlung mit ENHERTU infrage kommen
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 31. Januar 2025 (nur Englisch) |
Verkäufe der Division Diagnostics
Verkäufe | In Millionen CHF | In % der Verkäufe | Veränderung in % | |||
Januar–März | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | CER | CHF |
Division Diagnostics | 3 491 | 3 478 | 100,0 | 100,0 | 0 | 0 |
Kundenbereiche3 |
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Core Lab | 1 904 | 1 926 | 54,5 | 55,4 | -1 | -1 |
Molecular Lab | 634 | 611 | 18,2 | 17,6 | 2 | 4 |
Near Patient Care | 536 | 569 | 15,4 | 16,3 | -5 | -6 |
Pathology Lab | 417 | 372 | 11,9 | 10,7 | 11 | 12 |
Regionen |
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Europa, Nahost, Afrika | 1 236 | 1 188 | 35,4 | 34,2 | 4 | 4 |
Nordamerika | 1 154 | 1 055 | 33,1 | 30,3 | 7 | 9 |
Asien-Pazifik | 853 | 992 | 24,4 | 28,5 | -15 | -14 |
Lateinamerika | 248 | 243 | 7,1 | 7,0 | 11 | 2 |
Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche im ersten Quartal 2025:
- Präsentation Q1 (nur Englisch)
- Anhang mit Tabellen (nur Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein fester Bestandteil unserer Geschäftstätigkeit. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen besteht unser grösster gesellschaftlicher Beitrag in der Entwicklung innovativer Medikamente und Diagnostika, die das Leben der Menschen verbessern. Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets Initiative und der Sustainable Markets Initiative verpflichtet, bis 2045 Netto-Null-Emissionen zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet (Durchschnittswerte für 2024) und alle angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Pathology Lab auch Verkäufe, die bisher im Kundenbereich Molecular Lab ausgewiesen wurden. Das Ziel ist, dadurch mehr Transparenz und Harmonisierung bezüglich der Verwendung von Lösungen im Bereich der CINtec Technologie zu erreichen. Die Vergleichsinformationen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Core Lab auch Verkäufe, die zuvor im Kundenbereich Near Patient Care ausgewiesen wurden; dies mit dem Ziel, digitale Gesundheitslösungen künftig unter Roche Information Solutions zu bündeln. Die Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD | Sileia Urech |
Nathalie Altermatt | Lorena Corfas |
Simon Goldsborough | Karsten Kleine |
Nina Mählitz | Kirti Pandey |
Yvette Petillon | Dr. Rebekka Schnell |
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Dr. Bruno Eschli | Dr. Sabine Borngräber |
Dr. Birgit Masjost |
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