Der Patentschutz f ϋ r Uceris ® wird von 2020 auf 2031 ausgedehnt Mittwoch, 08. Oktober 2014 - 07:00
Der Patentschutz fϋr Uceris® wird von 2020 auf 2031 ausgedehnt
Lainate, Italien – 8. Oktober 2014 – Cosmo Pharmaceuticals S.p.A. (SIX: COPN) gab bekannt, dass das US-Patentamt den Zulassungsbescheid („notice of allowance“) auf Cosmo‘s Patentgesuch 13/226,738 fϋr Uceris® erteilt hat. Dieses Patent deckt das Produkt mit seinen pharmakokynetischen Profilen und wird Uceris® in den USA IP-Schutz bis 2031 geben.
Alessandro Della Chà, CEO von Cosmo kommentierte: “Der aus diesem Bescheid resultierende signifikante Patentschutz erhöht den Wert von Uceris® in unserem Portfolio substantiell. Erstmals sehen wir, dass die Hauptcharakteristiken der MMX® Technologie in einem neuen unabhängigen Patent, welches 2031 verfällt, reflektiert und integriert werden.”
Über Uceris®
Uceris® ist ein lokal agierendes Kortikosteroid in einer neuen patentierten, oralen Tablettenformulierung, welche auf die MMX® multi-matrix Technologie abstellt und so gestaltet ist, dass Budesonide kontrolliert freigesetzt und im ganzen Dickdarm verteilt wird. Budesonide hat hauptsächlich topische entzündungshemmende Eigenschaften und dank des hohen First-Pass-Metabolismus, eine tiefe systemische Bioverfügbarkeit. Uceris® ist in den USA an Salix Pharmaceuticals Inc auslizensiert.
Über Colitis Ulzerosa
Colitis Ulzerosa ist eine Form der Dickdarmentzündung (IBD) die Entzündungen und Geschwüre im Inneren des Dickdarms produziert. Die Entzündung kann die normale Funktion des Dickdarms beeinträchtigen und verursacht häufig Krämpfe, Blähungen, Durchfall, Blutungen, Müdigkeit, Gewichtsverlust, und häufige Stuhlgänge, welche auch die Lebensaqualität beeinträchtigen können. Es wird angenommen, dass mehr als 1.2 Millionen Personen in den USA an Colitis Ulzerosa leiden.
Colitis Ulzerosa ist eine chronisch schubförmige Krankheit für welche es keine bekannte Heliung gibt, aber bei welcher Patienten mit der richtigen Behandlung ihre Symptome kontrollieren können. Es wird aber geschätzt, dass bis zu 30% der Patienten mit milder oder moderater Colitis Ulzerosa nicht auf die Behandlung mit Aminosalizylat (5-ASA) Medikamente ansprechen und eine andere oder Zusatztherapie benötigen. Patienten, bei denen eine Behandlung mit 5-ASA Medikamenten nicht wirkt, wird normalerweise eine Therapie mit systemisch absorbierten Kortikosteroiden angewandt, deren Erfolg möglicherweise durch die signifikanten Nebeneffekte eingeschränkt ist. Für moderate bis schwere Colitis Ulzerosa können Immunsuppresiva oder biologische Medikamente verschrieben werden. Wenn der Zustand nicht auf die pharmazeutische Therapie anspricht und die Symptome schwer sind, muss ein chirurgischer Eingriff in Betracht gezogen werden.
Über Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.
Cosmo ist ein Spezialitätenpharmaunternehmen, das in optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Erkrankungen und topisch behandelte Hautunregelmässigkeiten weltweit führend werden will. Die proprietäre klinische Entwicklungspipeline von Cosmo fokussiert auf innovative Behandlungen von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie zum Beispiel Colitis Ulcerosa und die Morbus-Crohn-Krankheit sowie Dickdarminfektionen. Zusätzlich entwickelt Cosmo ein Diagnostikum zur Erkennung von Dickdarmkrebs, ein Hilfsmittel zur Entfernung von Polypen und einen neuen Wirkstoff für die topische Behandlung von Akne, Alopezie und Hirsutismus. Das erste im Markt eingeführte Produkt von Cosmo ist Lialda®/Mezavant®/Mesavancol®, ein Medikament zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, das weltweit an Giuliani und Shire plc. lizenziert wurde. Cosmo’s zweites Produkt ist Uceris®/Cortiment®, ein Steroid mit geringen Nebenwirkungen, welches indiziert ist für die Behandlung von Patienten mit Colitis Ulzerosa, die keinen genügenden Behandlungserfolg haben mit der Behandlung von 5-ASA’s und welches global an Salix und Ferring auslizensiert ist. Die patentierte MMX®-Technologie ist für die Produktpipeline des Unternehmens zentral. Sie wurde auf der Basis der Erfahrungen bei der Formulierung und Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen für internationale Kunden in den GMP-konformen (Good Manufacturing Practice) Produktionsstätten in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie erlaubt die gezielte Darreichung von aktiven Substanzen im Darm. Cosmo ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen auf www.cosmopharma.com.
Kontakt: Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.
Dr. Chris Tanner, CFO and Head of Investor Relations
Tel: +39 02 9333 7614
