Roche: Zusätzliche Information zur Mitteilung FDA Zulassung von heute Morgen Montag, 17. November 2014 - 15:55

Sehr geehrte Damen und Herren

In Anlehnung an die Mitteilung zur FDA Zulassung von Avastin plus Chemotherapie für Frauen mit platinresistentem, rezidivierendem Eierstockkrebs von heute Morgen informieren wir Sie darüber, dass in der Schweiz die Zulassung für das Roche-Medikament Avastin plus Chemotherapie für Frauen mit platinresistentem, rezidivierendem Eierstockkrebs seit dem 4. November 2014 vorliegt. Damit ist Avastin in der Therapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms in der Schweiz bei drei Indikationen zugelassen: In der Frontline-Therapie, beim platinsensitiven Rezidiv und neu auch beim platinresistenten Rezidiv. Die positive Swissmedic Beurteilung gilt als wichtiger regulatorischer Meilenstein mit direkten Auswirkungen auf circa 40 Länder.