Regulatorischer Prozess für Safinamide in Europa auf gutem Weg Freitag, 21. November 2014 - 07:00
Regulatorischer Prozess für Safinamide in Europa auf gutem Weg
Mailand, Italien - 21. November 2014 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. (“Newron”), ein Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt auf innovativen Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen, und ihr Partner Zambon S.p.A., ein internationales Pharmaunternehmen mit starkem Engagement in Erkrankungen des Zentralen Nervensystems und langjähriger Erfahrung in Therapien für Atemwegserkrankungen, Frauenheilkunde und der Primärversorgung, bestätigen, dass die Prüfung des Zulassungsantrags für Safinamide (MAA) durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ohne Verzögerungen verläuft. Die Tag 180 - Prüfungsprozedur wurde zeitgerecht abgeschlossen. Basierend auf dem Zulassungsantrag vom 5. Dezember 2013 wird die finale Prüfung und Entscheidung des Humanarzneimittel-Ausschusses im Anschluss an die Sitzung vom 15. bis 19. Dezember 2014 erwartet.

